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xhpearl

新虫 (初入文坛)

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[交流] 【求助/交流】色谱柱坏了吗？还是只需要清洗呢？怎么清洗呢？请指教啊，着急，谢谢已有2人参与

上次实验时可能是上样量过高了，我们柱子一般应该上10-30ug，我却一次上了100ug，结果好像就有些蛋白附着在柱子上洗不下来了。我是用梯度洗脱，最高用到80%B（95%乙腈,0.1%TFA），现在每次程序走到80%B时总会冒出比较宽大的峰，前两天还没有的。之间我除了一次上了100ug样品这次外，还用甲醇冲了4小时的柱子，冲完就把柱子用80%纯乙腈保存过夜，结果第二天用就出现了上面说的这个问题。
我该怎么办？我们柱子还没用过几次，不会就被我用坏了吧？！我好担心好害怕，这个责任可担不起啊。还请各位高手帮帮忙，指教一下。将不胜感激！
柱子是C4柱（4.6*150mm）。还需要什么信息吗？不管怎样，情各位高手抽点时间给点帮助，谢谢您了！

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