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zplipeng

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】构建的载体找不到目的序列 已有3人参与

各位高人有没有遇到这种情况的:
    构建的载体PCR可以得到目的序列,然则做单酶切后于原质粒大小无异,双酶切后也看不到目的条带的存在。
    载体有4500bp,目的条带500bp。
    个人觉得,质粒提取后,其目的条带与载体的浓度应当相同,因此双酶切后既然质粒的条带非常清晰,为何目的序列的条带压根不见呢?
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加油哦↖(^ω^)↗,O(∩_∩)O哈哈~
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jasco

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
正常的,多切点看看,
酶切后浓度应该是4500:500,即9:1哦,所以载体条带可见,外源片段条带不可见
4楼2010-08-23 17:42:13
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pcr所用引物是什么引物?载体通用引物还是扩增片段的特异性引物?
基因来源是?
这种情况可能是你的基因在宿主中本来就存在。
Thank-you,so-blue.
2楼2010-08-23 16:12:31
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周_yan

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
个人认为酶切时没有切开,所以才会出现你说的情况。可以考虑一下测序,看看到底目的基因是否已连入载体。若还出现其他问题可以继续交流。
3楼2010-08-23 16:33:32
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