应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】构建的载体找不到目的序列
41/1返回列表
查看: 712  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zplipeng

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】构建的载体找不到目的序列 已有3人参与

各位高人有没有遇到这种情况的：
    构建的载体PCR可以得到目的序列，然则做单酶切后于原质粒大小无异，双酶切后也看不到目的条带的存在。
    载体有4500bp，目的条带500bp。
    个人觉得，质粒提取后，其目的条带与载体的浓度应当相同，因此双酶切后既然质粒的条带非常清晰，为何目的序列的条带压根不见呢？
回复此楼

» 猜你喜欢
加油哦↖(^ω^)↗，O(∩_∩)O哈哈~
1楼 2010-08-19 15:53:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pcr所用引物是什么引物？载体通用引物还是扩增片段的特异性引物？
基因来源是？
这种情况可能是你的基因在宿主中本来就存在。
赞一下(1人) 回复此楼
Thank-you，so-blue.
2楼2010-08-23 16:12:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

周_yan

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
个人认为酶切时没有切开，所以才会出现你说的情况。可以考虑一下测序，看看到底目的基因是否已连入载体。若还出现其他问题可以继续交流。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-08-23 16:33:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jasco

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
正常的，多切点看看，
酶切后浓度应该是4500:500，即9:1哦，所以载体条带可见，外源片段条带不可见
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-08-23 17:42:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zplipeng 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭