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lanlan1119

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于分析方法验证中溶液稳定性的问题 已有9人参与

我正在做一种分析方法的验证,但是遇到一个很棘手的问题,供试品溶液很不稳定,只能在配置好20分钟内维持稳定,这样我的溶液配制好后只能在20min之内进样,但是在方法验证的过程中,有关物质的精密度要连续进六针,这样就没办法做了,在第二针的时候有些杂质已经增大的很厉害了。
请高手指点,应该如何做才能改善这种情况。
分析方法验证中对有关物质的溶液稳定性是如何要求的,是主成分必须在供试品连续进六针的情况下,主成分和每一个杂质的变化都必须是稳定的且在一定的范围内吗?
我看EP,USP的方法里很多头孢类的药品定的都是现溶现进,是不是代表他们的供试品溶液也容易分解,那样的话他们的有关物质的溶液稳定性是如何要求,精密度又是如何做的呢?
急切请高手指点呀
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢参与!“超快速液相检测方法”?具体讲解下好么? 2010-08-16 21:44:17
如果楼主不能采用其他措施的话,建议采用超快速液相检测方法吧。
5楼2010-08-16 20:02:27
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883475

银虫 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢参与!回答的真有针对性! 2010-08-16 21:42:36
你的物质什么结构?最好发个图

样品如此不稳定,这样做方法学考察时肯定不行的。
你要看你的样品到底因为什么不稳定?
对光敏感--棕色瓶、暗处配样,红光照明
对热敏感--低温处理
水解--溶剂除水,用GC或者LC正相分析
2楼2010-08-16 15:47:19
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lanlan1119

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 883475 at 2010-08-16 15:47:19:
你的物质什么结构?最好发个图

样品如此不稳定,这样做方法学考察时肯定不行的。
你要看你的样品到底因为什么不稳定?
对光敏感--棕色瓶、暗处配样,红光照明
对热敏感--低温处理
水解--溶剂除水,用GC或者 ...

样品遇水和在弱碱条件下都容易分解,但纯的有机相做溶剂主峰峰形不对称,更换了好多类型PH2.2酸性溶液做溶剂,都不能有效控制主峰的分解。正相色谱不能全部分离出样品中的杂质。
3楼2010-08-16 16:12:03
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lanlan1119

金虫 (小有名气)

这样的话,我可以不可我有关物质测定时,供试品浓度下样品定为现配先进,做有关物质自身对照液(1%)的精密度和线性,EP USP里好多头孢类的品种的有关物质供试品浓度下样品定为现配先进的。
4楼2010-08-16 16:15:02
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