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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】上样问题
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一只蛤蟆

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】上样问题 已有1人参与

260mg样品+500mg硅胶拌样，问题大不，拌样硅胶是不是多了？大概会损失多少样品？
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与人为善
1楼 2010-08-15 22:52:36
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leonard187

木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1):谢谢提供！ 2010-08-15 23:52:41
一只蛤蟆(金币+1):谢谢 2010-08-16 09:16:55
还好吧……我一般1~1.5倍硅胶（书上说3倍，我觉得有点大），当然要看吸附情况，吸附的不好也不行。至于损失，要看你的样品性质，和硅胶吸附强的不易洗脱的可能损失大点儿。个人看法。
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燃烧的冰
2楼2010-08-15 23:20:42
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yangliguo007

木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-08-15 23:52:57
一只蛤蟆(金币+1):谢谢 2010-08-16 09:16:45
理论上讲，1:3，但要依据实际情况做适当变动，硅胶多了，起始谱带宽；硅胶少了，样品吸附不充分。
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物竞天择，适者生存。
3楼2010-08-15 23:21:46
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jiayoua

金虫 (小有名气)
★
westzilch(金币+1):谢谢交流！ 2010-08-16 12:02:39
一只蛤蟆(金币+1):谢谢你，硅胶用湿法上样吗？ 2010-08-16 20:00:07
这么少的样品拌样损失很大，不管你拌样硅胶是1:1还是1：2，我建议如果样品溶解性好可以直接湿法上样，或者做正相高效液相制备
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知道不知道~~~
4楼2010-08-16 11:36:50
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huanghaiyu

金虫 (小有名气)
学习了  谢谢
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5楼2010-08-16 12:12:40
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致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音
一只蛤蟆(金币+1):30%以上？这么多吗 2010-08-16 20:00:41
不算大，硅胶怎么省也要损失30%以上，硅胶柱损失样品避免不了的
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Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
6楼2010-08-16 13:55:20
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zhangruipeng

银虫 (小有名气)
我都是1倍多点
感到不均匀再加硅胶
多花点时间比浪费药品划算
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7楼2010-08-16 17:05:09
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shuangxiren

金虫 (小有名气)
★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:36:34
还好，我一般都不到两倍，要不起始普带宽，效果不理想~~·
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8楼2010-08-16 17:43:05
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jianghz10

木虫 (职业作家)
★ ★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:36:30
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:36:38
不大啊，我们这边都是2到2.5倍硅胶拌样
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付出必有收获，知足所以常乐！
9楼2010-08-17 00:05:39
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jiayoua

金虫 (小有名气)
一只蛤蟆(金币+1):谢谢 2010-08-17 11:53:43
湿法上样适合你用初始洗脱比例的流动相溶解很好的样品，上样的操作和反相柱上样一样
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知道不知道~~~
10楼2010-08-17 09:26:29
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