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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【交流】干燥失重前后含量测定相差很大
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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铜虫 (初入文坛)

[交流] 【交流】干燥失重前后含量测定相差很大 已有11人参与

最近做样品，稀释性很强应该，在做含量的时候，未干燥失重和干燥失重以后的含量相差了近30%，大家有没遇到这种情况？
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1楼 2010-08-12 14:23:20
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45sally45

银虫 (初入文坛)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢参与讨论！ 2010-08-15 23:51:22
请问你测含量是用什么方法，液相、滴定、还是其他方法？如果是用滴定而且还是非水滴定，那偏差30%，就很常见了。如果是液相，考虑会不会此样品在含水的情况下不稳定，发生降解，有关物质有变化吗？
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2楼2010-08-12 20:27:49
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WHMING

木虫 (正式写手)
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karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-08-15 23:51:39
一般在干燥失重相差不大的时候，液相色谱面积法含量不会相差很大，但色谱纯度法就相差较大，因为后者要把水份考虑进去的
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叶子的离去，是风的追求，还是树没有挽留？
3楼2010-08-15 22:28:05
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adarine

银虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢回复！ 2010-08-15 23:51:54
如果干燥失重之后和之前差很多，可能你的样品太潮湿，也有可能是药品失重的时候成分变化。
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4楼2010-08-15 23:30:42
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hkg20001

新虫 (初入文坛)
★
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如果用液相的话，好像没碰到这种事情，吸湿有点大！
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5楼2010-08-16 10:03:49
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sxcgb

新虫 (正式写手)
★
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会不会做干燥失重时温度过高导致破坏？
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6楼2010-08-16 10:34:17
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hongyang1

木虫 (职业作家)
★ ★
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karl2100(金币+1):3Q 2010-08-21 20:37:30
未干燥失重时含量低才可能是主成分在水中不稳定，以致含量降低吧；干燥失重后含量低应该是对热不稳定发生降解了吧，
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断了线的风筝，就属于天空了
7楼2010-08-16 13:46:09
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novus

铁杆木虫 (著名写手)
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karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-08-21 20:37:40
不知楼主做干燥失重的目的是什么？ 干燥失重的结果是多少呢？

也不知道楼主所说的做含量是用什么方法，我们观众看起来也迷糊，只能瞎猜了。
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别太放肆，没什么用！
8楼2010-08-19 23:46:58
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zuowensong

新虫 (初入文坛)
楼主是怎么测得啊，不会是用峰面积归一化法吧
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9楼2010-08-21 14:16:23
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xtwar

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
恩  问题有点不明白，希望楼主说明
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10楼2010-08-21 22:52:10
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