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dhd997

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Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-10-13 21:42:57:


换液换少点,比如60ul左右,等到实验当天,试剂就可以少加点了(比如只需50,推荐的是100,不过没差……),一个试剂盒当两个用

(那个检测试剂是要和培养基体积1:1加的)

你测定的吸光值大概多少?
人生不过几十年,成败荣辱都在天,是非恩怨莫在意,健康快乐最值钱,自古人间苦无边,看得高远境如仙,愿你不为凡事恼,轻松快乐每一天。
151楼2010-10-13 21:44:09
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2010-10-13 21:44:09:

你测定的吸光值大概多少?

这个是生物发光值,不是吸光度
都上万的
152楼2010-10-13 22:34:15
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dhd997

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你做ladder的时候用Tris平衡苯酚了吗?那个是买的?还是自己配置的?
人生不过几十年,成败荣辱都在天,是非恩怨莫在意,健康快乐最值钱,自古人间苦无边,看得高远境如仙,愿你不为凡事恼,轻松快乐每一天。
153楼2010-10-16 16:05:00
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dhd997

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搞定了,谢谢
人生不过几十年,成败荣辱都在天,是非恩怨莫在意,健康快乐最值钱,自古人间苦无边,看得高远境如仙,愿你不为凡事恼,轻松快乐每一天。
154楼2010-10-16 16:18:52
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zhang6871

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
atp,你好,请问能否给设计一对UBQ10的引物(拟南芥中的),用于RT-PCR,谢谢谢!
过于功利,浮躁,布满灰尘的心都是创新的杀手!多记,心静,多动手,贴近大自然!
155楼2010-10-16 16:21:57
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


lstt09nk(金币+1):感谢交流` 2010-10-16 18:25:57
引用回帖:
Originally posted by zhang6871 at 2010-10-16 16:21:57:
atp,你好,请问能否给设计一对UBQ10的引物(拟南芥中的),用于RT-PCR,谢谢谢!

我会建议你自己学习如何设计引物
而且,现在设计引物是非常方便的
假设只是用于普通的RT-PCR,不上实时定量
当你在NCBI查这个基因的mRNA的时候,右边就有个pick primer的功能了
156楼2010-10-16 16:44:36
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2010-10-16 16:05:00:
你做ladder的时候用Tris平衡苯酚了吗?那个是买的?还是自己配置的?

买的。懒得自己配~
157楼2010-10-16 16:44:55
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dhd997

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
做流式细胞细胞量一般多少合适?
人生不过几十年,成败荣辱都在天,是非恩怨莫在意,健康快乐最值钱,自古人间苦无边,看得高远境如仙,愿你不为凡事恼,轻松快乐每一天。
158楼2010-10-16 18:04:05
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2010-10-16 18:04:05:
做流式细胞细胞量一般多少合适?

6次方比较好~最好别低于5*10e5
159楼2010-10-17 00:15:36
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hnndpt

铁虫 (正式写手)

求助!


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RAPD-PCR loci showing decreased and increased intensities in tumor tissue DNA relative to control DNA indicate that loci have undergone allelic losses and gains, respectively



allelic losses and gains怎么理解?在肿瘤细胞中等位基因缺失可以理解,但等位基因获得是怎么回事?

此外,RAPD扩增出肿瘤细胞中条带变亮和变暗,能否从等位基因的缺失或获得来说明?看一篇文章说条带变亮,证明获得了等位基因,是不是这样?
160楼2010-11-05 16:33:20
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