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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【分享】-三磷酸腺苷-答疑专帖，我也来玩~~
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dhd997

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引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-10-13 21:42:57:


换液换少点，比如60ul左右，等到实验当天，试剂就可以少加点了（比如只需50，推荐的是100，不过没差……），一个试剂盒当两个用

（那个检测试剂是要和培养基体积1:1加的）

你测定的吸光值大概多少？
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人生不过几十年，成败荣辱都在天，是非恩怨莫在意，健康快乐最值钱，自古人间苦无边，看得高远境如仙，愿你不为凡事恼，轻松快乐每一天。
151楼2010-10-13 21:44:09
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2010-10-13 21:44:09:

你测定的吸光值大概多少？

这个是生物发光值，不是吸光度
都上万的
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152楼2010-10-13 22:34:15
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dhd997

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你做ladder的时候用Tris平衡苯酚了吗？那个是买的？还是自己配置的？
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153楼2010-10-16 16:05:00
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dhd997

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
搞定了，谢谢
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154楼2010-10-16 16:18:52
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zhang6871

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
atp，你好，请问能否给设计一对UBQ10的引物（拟南芥中的），用于RT-PCR，谢谢谢！
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过于功利，浮躁，布满灰尘的心都是创新的杀手!多记，心静，多动手，贴近大自然!
155楼2010-10-16 16:21:57
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
lstt09nk(金币+1):感谢交流` 2010-10-16 18:25:57
引用回帖:
Originally posted by zhang6871 at 2010-10-16 16:21:57:
atp，你好，请问能否给设计一对UBQ10的引物（拟南芥中的），用于RT-PCR，谢谢谢！

我会建议你自己学习如何设计引物
而且，现在设计引物是非常方便的
假设只是用于普通的RT-PCR，不上实时定量
当你在NCBI查这个基因的mRNA的时候，右边就有个pick primer的功能了
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156楼2010-10-16 16:44:36
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2010-10-16 16:05:00:
你做ladder的时候用Tris平衡苯酚了吗？那个是买的？还是自己配置的？

买的。懒得自己配~
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157楼2010-10-16 16:44:55
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dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人，我型我秀！

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
做流式细胞细胞量一般多少合适？
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158楼2010-10-16 18:04:05
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2010-10-16 18:04:05:
做流式细胞细胞量一般多少合适？

6次方比较好~最好别低于5*10e5
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159楼2010-10-17 00:15:36
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hnndpt

铁虫 (正式写手)

求助！

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
RAPD-PCR loci showing decreased and increased intensities in tumor tissue DNA relative to control DNA indicate that loci have undergone allelic losses and gains, respectively



allelic losses and gains怎么理解？在肿瘤细胞中等位基因缺失可以理解，但等位基因获得是怎么回事？

此外，RAPD扩增出肿瘤细胞中条带变亮和变暗，能否从等位基因的缺失或获得来说明？看一篇文章说条带变亮，证明获得了等位基因，是不是这样？
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160楼2010-11-05 16:33:20
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