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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】求助：液相 吸光度很低 怎么回事？
汕头大学海洋科学接受调剂
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whutxd5

[交流] 【求助】求助：液相 吸光度很低 怎么回事？ 已有5人参与

大家帮我看看，我做的类黄酮的HPLC，吸光度很低，不知道这样做出的各化合物的分离度和样品的浓度是否合适，谢谢大家！
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1楼 2010-08-09 11:51:53
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whutxd5

引用回帖:
Originally posted by 13073456851 at 2010-08-09 12:12:27:
富集吧
如果信噪比到不了10以上，你是没办法定量的。
另外，依你目前的图看，方法不是很成熟，在下些功夫开发方法吧

20-40分钟内出现的几个峰都是我想要的

20-40分钟内的峰，方法学考察肯定要做，我想先按照文献上的方法做好液相条件，再做液质联用，确定了物质之后再买标品进行定量
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3楼2010-08-10 00:09:02
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13073456851

金虫 (正式写手)
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happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-08-10 11:15:25
富集吧
如果信噪比到不了10以上，你是没办法定量的。
另外，依你目前的图看，方法不是很成熟，在下些功夫开发方法吧
赞一下(2人) 回复此楼
子非鱼，焉知鱼之乐？
2楼2010-08-09 12:12:27
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xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)
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happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-08-10 11:15:31
两种可能:1、上液相的样品浓度太低；2、没有选择样品的最佳吸收波长。类黄酮我记得好像是278nm，不晓得lz用的检测波长是多少。
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4楼2010-08-10 06:44:03
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charlie524

金虫 (小有名气)
★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-08-10 11:15:36
我也在做黄酮的液相，交流下~
你的检测波长是多少啊？另外你用的是制备型还是分析型？你上样的浓度是多少？
貌似我也出现过你这样的情况~并且，我的样品峰比较多，最后结束的时候回出现基线上漂~~~~有啥意见交流下？
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5楼2010-08-10 08:59:25
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