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汕头大学海洋科学接受调剂
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whutxd5

[交流] 【求助】求助:液相 吸光度很低 怎么回事? 已有5人参与

大家帮我看看,我做的类黄酮的HPLC,吸光度很低,不知道这样做出的各化合物的分离度和样品的浓度是否合适,谢谢大家!

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whutxd5

引用回帖:
Originally posted by 13073456851 at 2010-08-09 12:12:27:
富集吧
如果信噪比到不了10以上,你是没办法定量的。
另外,依你目前的图看,方法不是很成熟,在下些功夫开发方法吧

20-40分钟内出现的几个峰都是我想要的

20-40分钟内的峰,方法学考察肯定要做,我想先按照文献上的方法做好液相条件,再做液质联用,确定了物质之后再买标品进行定量
3楼2010-08-10 00:09:02
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查看全部 9 个回答

13073456851

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-08-10 11:15:25
富集吧
如果信噪比到不了10以上,你是没办法定量的。
另外,依你目前的图看,方法不是很成熟,在下些功夫开发方法吧
子非鱼,焉知鱼之乐?
2楼2010-08-09 12:12:27
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xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-08-10 11:15:31
两种可能:1、上液相的样品浓度太低;2、没有选择样品的最佳吸收波长。类黄酮我记得好像是278nm,不晓得lz用的检测波长是多少。
4楼2010-08-10 06:44:03
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charlie524

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-08-10 11:15:36
我也在做黄酮的液相,交流下~
你的检测波长是多少啊?另外你用的是制备型还是分析型?你上样的浓度是多少?
貌似我也出现过你这样的情况~并且,我的样品峰比较多,最后结束的时候回出现基线上漂~~~~有啥意见交流下?
5楼2010-08-10 08:59:25
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