应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】求助：液相 吸光度很低 怎么回事？
31/1返回列表
查看: 1399  |  回复: 8
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

whutxd5

[交流] 【求助】求助：液相 吸光度很低 怎么回事？ 已有5人参与

大家帮我看看，我做的类黄酮的HPLC，吸光度很低，不知道这样做出的各化合物的分离度和样品的浓度是否合适，谢谢大家！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-08-09 11:51:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

charlie524

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-08-10 11:15:36
我也在做黄酮的液相，交流下~
你的检测波长是多少啊？另外你用的是制备型还是分析型？你上样的浓度是多少？
貌似我也出现过你这样的情况~并且，我的样品峰比较多，最后结束的时候回出现基线上漂~~~~有啥意见交流下？
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2010-08-10 08:59:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

charlie524

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by whutxd5 at 2010-08-12 00:27:05:



样品浓度  大约是20mg/ml

我用的是265nm的，但是扫描了一个范围是250-300nm的，发现270nm下各峰的吸光度大些

我想做图谱分析，不知怎样增大分离度呢？我用的是乙腈和PH4的甲酸水做梯度。

我觉得最 ...

我的信号强度跟你的也差不多~~~你用甲酸水？还是甲醇水？另外，你黄酮的溶解性好吗？进样量是多少？还有你的样品原料是啥？物质咋吗？我的峰的分离度不是很好~~~有时都凑在一起
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2010-08-12 08:59:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 whutxd5 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭