| 查看: 768 | 回复: 10 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
[求助]新药报批稳定性实验时间问题
|
|||
| 按二部药典附录要求，新药加速实验时间目前要做6个月，对热不敏感的乳剂，一定要这样做吗？另外，想问一下，中药品种加速实验也需做6个月吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
关于口服溶液剂药品上市后稳定性研究
已经有2人回复
-
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有259人回复
-
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
-
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
-
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
-
塞替派/噻替哌（Thiotepa） 质量控制
已经有12人回复
-
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
8楼2006-04-19 21:49:31
rainbowseer
铁虫 (著名写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 160.4
- 散金: 151
- 红花: 1
- 帖子: 1048
- 在线: 42.1小时
- 虫号: 180185
- 注册: 2006-02-09
- 性别: GG
- 专业: 药学
2楼2006-04-14 09:52:31
5楼2006-04-17 15:41:08
6楼2006-04-17 18:40:21