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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于菌种分离纯化问题
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chagn

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】关于菌种分离纯化问题 已有14人参与

平板划线法分离纯化两种细菌，挑取其中的一种培养后总是有比较多的另一种菌生长，怎么回事啊？做分离纯化菌种时应该注意哪些啊？如何挑选菌进行下一步培养啊？

[ Last edited by chagn on 2010-7-27 at 17:13 ]
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1楼 2010-07-27 11:46:35
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yushanyou12

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看天(金币+5):谢谢回答 2010-07-27 14:59:54
1先配制菌浓度低的菌液，然后划线接种到平板上。如果生长为较为分散的单个菌落，那划线接种成功，否则重新再做。

2选择较纯（形态色泽，如果知道需要的菌的菌落形态就更好了），挑取一部分进行革兰氏染色并观察菌的形态或其他特征，确定是你要的菌并且无其他杂菌后再用该菌落里的菌进行扩大化培养，或划线接种于琼脂斜面进行保存。

关键就是一定要先对菌落进行鉴别
赞一下(2人) 回复此楼
今夜的寂寞，让我如此美丽。
7楼2010-07-27 14:54:25
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tongyanna

金虫 (正式写手)
★
chagn(金币+1):谢谢参与
在鉴定鉴定你挑的菌
赞一下(1人) 回复此楼
自己的路，自己快乐的走
2楼2010-07-27 13:12:00
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yuehaihong

银虫 (初入文坛)
★
chagn(金币+1):谢谢参与
可以先做一下平板纯化，再扩大培养，这说明你的菌种不纯，我现在也在做这个
赞一下(2人) 回复此楼
挑战每一天
3楼2010-07-27 13:38:15
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
chagn(金币+1):谢谢参与
稀释涂平板分离，不要划线。
赞一下(2人) 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2010-07-27 13:52:37
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