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weiluo1228

木虫 (正式写手)

[交流] 请教活化能的问题 已有3人参与

最近做催化活化H2O2降解染料的实验,发现采用某个条件得出活化能为21 KJ mol-1,后面将H2O2浓度降低至原来的一半,染料的浓度增加至原来的两倍,催化剂都是一样的,但后来得出的活化能较前一次的活化能大了近一倍(达到42.5 KJ mol-1)。做了几次,都是这样,这样的结果可以解释吗?
另外,通过引入超声或者微波进入反应体系后,反应速率加快,但是计算得到的活化能却与没有加入这些能量辅助的体系计算的结果几乎一致。请问这种原因可能是什么,复合物理化学规律吗?谢谢大家的指教
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coco2004

铁杆木虫 (正式写手)

weiluo1228(金币+2):谢谢您的建议 2010-07-12 14:32:24
你做的催化反应我不是很了解,不过一般来讲,对于催化反应,催化剂表面不同的活性位对于反应物的活化能垒可能是不同的,也就是说,引入配体后,会不会也会造成催化剂表面活性位的变化,从而导致活化能的增加?这个只是其中的因素之一,其他因素也有可能影响:比如引入配体后,反应的机理发生变化,可能配体也参与反应,改变了反应的路径!并且考察这个表观活化能的变化,首先要知道反应是由哪个步骤控制的!(以上仅是举例出2种可能性)
7楼2010-07-12 14:25:27
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lwiaanngg

铁杆木虫 (著名写手)

weiluo1228(金币+1):谢谢 2010-07-11 14:11:37
个人认为有点奇怪。我印象中Ea是通过arrhenius plot算出来的吧,而且是和温度相关的,测量方法通过温度曲线吧。对于Ea,应该说是某个反应的Ea而不是某个条件的,应该和你的催化剂直接相关。
2楼2010-07-11 13:02:34
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weiluo1228

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by lwiaanngg at 2010-07-11 13:02:34:
个人认为有点奇怪。我印象中Ea是通过arrhenius plot算出来的吧,而且是和温度相关的,测量方法通过温度曲线吧。对于Ea,应该说是某个反应的Ea而不是某个条件的,应该和你的催化剂直接相关。

催化剂都是一样的,这样计算出来的是表观活化能。
3楼2010-07-11 14:12:06
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lwiaanngg

铁杆木虫 (著名写手)

weiluo1228(金币+1):谢谢 2010-07-12 01:24:18
引用回帖:
Originally posted by weiluo1228 at 2010-07-11 14:12:06:

催化剂都是一样的,这样计算出来的是表观活化能。

我记得微波之类对反应的影响是有paper的,你查一下了,呵呵,应该有讨论和Ea的关系的
4楼2010-07-11 14:18:39
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