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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【讨论】金银核壳结构的合成
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子

[交流] 【讨论】金银核壳结构的合成 已有19人参与

各位虫友大家好，我根据文献上合成Au（core）Ag（shell）纳米结构，先利用Frens法合成了Au，方法是在用磁力搅拌器加热一定量的去离子水，加热到90度，然后在搅拌下加入一定量的HAucl4，然后加入一定量的柠檬酸三钠溶液，恒温90度搅拌加热15min，然后自然冷却至室温，得到酒红色的溶液。测量UV-vis光谱发现吸收峰在518nm，取一定体积的上述Au胶体溶液，在磁力搅拌器中加热，然后加入等物质量的AgNO3，在90度的条件下恒温下，让Ag+包围在Au纳米颗粒的周围，5min后加入适量的柠檬酸三钠，恒温加热15min，溶液有变黄，冷却至室温，然后测量光吸收，发现有两个吸收峰，一个在400nm左右，另一个在500nm，但是文献上只有一个吸收峰400nm，请大家告诉，这到底是为什么
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1楼 2010-07-04 22:31:41
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ucraul

木虫 (小有名气)
★
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三个峰的话，个人感觉是有银的纳米片产生，在citrate的条件下，这是很正常的。对于做金、银的核壳结构，citrate加热做还原剂并不是很好的办法，因为citrate会导致各向异性的银的产生，而且在温度高的情况下做，会产生大量的free的银particle

至于做纯粹的金、银的核壳结构，最简单的办法是：先合成金的纳米颗粒，再加入少量的PVP，搅一搅之后，用ascorbic acid做还原剂，再缓慢滴加硝酸银，做出来的产率很高的。
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26楼2011-03-08 03:46:58
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普通回帖

bachier

金虫 (职业作家)

包的比较薄吧

★
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包的薄了就是两个峰
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2楼2010-07-04 23:14:08
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wuwt

木虫 (正式写手)
★
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学习
顶
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3楼2010-07-05 00:58:28
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2010-07-04 23:14:08:
包的薄了就是两个峰

怎么才能让包裹层变厚呢，增加硝酸银的物质量行吗
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4楼2010-07-05 09:51:43
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kqp1982

木虫 (著名写手)

你是对的

★
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你是对的增加量
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5楼2010-07-05 10:54:48
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子
引用回帖:
Originally posted by kqp1982 at 2010-07-05 10:54:48:
你是对的增加量

你好，我是不是应该把金的颗粒的尺寸减小，然后增加硝酸银的量啊，谢谢你
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6楼2010-07-05 14:10:20
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李飞明

银虫 (著名写手)
★
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个人觉得也是包的薄了，我做出来的有三个峰，目前TEM还没测，不知道长成什么形状的
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先为人，后为学
7楼2010-07-08 00:02:27
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wangqp
8楼2010-07-08 00:16:06
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子
[quote]Originally posted by 李飞明 at 2010-07-08 00:02:27:
个人觉得也是包的薄了，我做出来的有三个峰，目前TEM还没测，不知道长成什么形状的 [/
三个吸收峰？形状肯定很古怪吧
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9楼2010-07-08 08:13:13
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bachier

金虫 (职业作家)

增加硝酸银的量就可以了

★
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增加反映时间和硝酸银的量
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10楼2010-07-08 09:09:15
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