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zlqaicry

金虫 (正式写手)

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[交流] 【讨论】金银核壳结构的合成 已有19人参与

各位虫友大家好,我根据文献上合成Au(core)Ag(shell)纳米结构,先利用Frens法合成了Au,方法是在用磁力搅拌器加热一定量的去离子水,加热到90度,然后在搅拌下加入一定量的HAucl4,然后加入一定量的柠檬酸三钠溶液,恒温90度搅拌加热15min,然后自然冷却至室温,得到酒红色的溶液。测量UV-vis光谱发现吸收峰在518nm,取一定体积的上述Au胶体溶液,在磁力搅拌器中加热,然后加入等物质量的AgNO3,在90度的条件下恒温下,让Ag+包围在Au纳米颗粒的周围,5min后加入适量的柠檬酸三钠,恒温加热15min,溶液有变黄,冷却至室温,然后测量光吸收,发现有两个吸收峰,一个在400nm左右,另一个在500nm,但是文献上只有一个吸收峰400nm,请大家告诉,这到底是为什么
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引用回帖:
Originally posted by bachier at 2010-07-04 23:14:08:
包的薄了就是两个峰

怎么才能让包裹层变厚呢,增加硝酸银的物质量行吗
4楼2010-07-05 09:51:43
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引用回帖:
Originally posted by kqp1982 at 2010-07-05 10:54:48:
你是对的增加量

你好,我是不是应该把金的颗粒的尺寸减小,然后增加硝酸银的量啊,谢谢你
6楼2010-07-05 14:10:20
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[quote]Originally posted by 李飞明 at 2010-07-08 00:02:27:
个人觉得也是包的薄了,我做出来的有三个峰,目前TEM还没测,不知道长成什么形状的 [/
三个吸收峰?形状肯定很古怪吧
9楼2010-07-08 08:13:13
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引用回帖:
Originally posted by hanya1985 at 2010-07-08 09:25:53:

400nm是本征态;500nm应该是表面态。应该进行一下表面修饰,峰形会改善

什么是本征态和表面态
12楼2010-07-08 10:52:14
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引用回帖:
Originally posted by 李飞明 at 2010-07-08 13:41:34:


在530左右有个小肩峰

你合成的这个结构很明显是银层很薄,很有规律啊,呵呵,不错,530纳米处的小峰是不是因为颗粒不均匀造成的呀
15楼2010-07-08 14:56:59
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引用回帖:
Originally posted by 李飞明 at 2010-07-08 15:51:27:

你做的这些吸收曲线怎么这么有规律呀,不过我也不知道什么原因,我的没你这么有规律
18楼2010-07-08 15:55:01
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