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hanya1985

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by zlqaicry at 2010-07-04 22:31:41:
各位虫友大家好,我根据文献上合成Au(core)Ag(shell)纳米结构,先利用Frens法合成了Au,方法是在用磁力搅拌器加热一定量的去离子水,加热到90度,然后在搅拌下加入一定量的HAucl4,然后加入一定量的柠檬酸三钠 ...

400nm是本征态;500nm应该是表面态。应该进行一下表面修饰,峰形会改善
11楼2010-07-08 09:25:53
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子


引用回帖:
Originally posted by hanya1985 at 2010-07-08 09:25:53:

400nm是本征态;500nm应该是表面态。应该进行一下表面修饰,峰形会改善

什么是本征态和表面态
12楼2010-07-08 10:52:14
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李飞明

银虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by wangqp at 2010-07-08 00:16:06:

估计是,一直很期待,就等着TEM了!
先为人,后为学
13楼2010-07-08 12:20:46
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李飞明

银虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by zlqaicry at 2010-07-08 08:13:13:
[quote]Originally posted by 李飞明 at 2010-07-08 00:02:27:
个人觉得也是包的薄了,我做出来的有三个峰,目前TEM还没测,不知道长成什么形状的 [/
三个吸收峰?形状肯定很古怪吧


在530左右有个小肩峰
先为人,后为学
14楼2010-07-08 13:41:34
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子


引用回帖:
Originally posted by 李飞明 at 2010-07-08 13:41:34:


在530左右有个小肩峰

你合成的这个结构很明显是银层很薄,很有规律啊,呵呵,不错,530纳米处的小峰是不是因为颗粒不均匀造成的呀
15楼2010-07-08 14:56:59
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李飞明

银虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
TEM没扫,所以核壳层厚度还不清楚,不过个人觉得应该挺厚的。那个530nm的峰应该不是不纯的峰,后面我有做了一组实验验证,发现那个小峰变化也是挺有规律的。
先为人,后为学
16楼2010-07-08 15:49:17
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李飞明

银虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先为人,后为学
17楼2010-07-08 15:51:27
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子


引用回帖:
Originally posted by 李飞明 at 2010-07-08 15:51:27:

你做的这些吸收曲线怎么这么有规律呀,不过我也不知道什么原因,我的没你这么有规律
18楼2010-07-08 15:55:01
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zhijiewz

至尊木虫 (小有名气)

呵呵


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
学习了
19楼2010-07-11 19:33:53
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57xing

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是生成的形貌变了
20楼2010-07-11 19:49:30
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