| 查看: 958 | 回复: 1 | |||
[交流]
【求助】新建药厂如何通过欧盟认证 已有1人参与
|
|
新建药厂（做非无菌原料药）想通过欧盟认证如何操作，请各位大侠指教一下。 在人、机、料、法、环方面的。 |
回复此楼» 猜你喜欢
是否属于脾肾阳虚证
已经有0人回复
-
求26届aidd博导推荐
已经有4人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有283人回复
-
2026申博推荐
已经有1人回复
-
一篇扩散模型的Nature Machine Intelligence论文和Elsevier上的深度学习药物书籍
已经有1人回复
-
中国药科大学2026入学博士，药物合成和设计经验，放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
-
使用MolAICal进行多肽虚拟筛选教程-同样适用于蛋白质和核酸的虚拟筛选
已经有0人回复
-
使用MolAICal计算药物化学过滤器MCFs及MCE-18描述符
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 应聘研发人员，可是他们问我能不能做工艺员，是一个不错的药厂啊，我纠结了。
已经有23人回复
- 如何查询通过欧盟认证企业？
已经有3人回复
- 【转帖】药厂洁净室设计、运行与GMP认证.pdf
已经有32人回复
- 女、小硕，先前到一家药厂做合成，后辞职，现有另家药厂做工艺员，适合吗？
已经有60人回复
- 【交流】8月讨论主题：新版GMP与旧版的不同之处及如何实施好GMP的看法
已经有68人回复
- 【交流】中检所无对照品，制药厂怎么执行中国药典2010版？
已经有29人回复
2楼2010-07-02 18:01:03