| 查看: 984 | 回复: 1 | |||
[交流]
【求助】新建药厂如何通过欧盟认证 已有1人参与
|
|
新建药厂（做非无菌原料药）想通过欧盟认证如何操作，请各位大侠指教一下。 在人、机、料、法、环方面的。 |
回复此楼» 猜你喜欢
巴黎萨克雷大学与国家留学基金委合作博士研究生项目-脂质纳米药物/生物材料/多酚递送
已经有10人回复
-
锦州医科大学药用生物材料（专业代码1007Z1）招收调剂考生
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有175人回复
-
锦州医科大学药用生物材料（专业代码1007Z1）招收调剂考生
已经有2人回复
-
26申博自荐
已经有12人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
药物检测中微生物限度计数结果判断
已经有0人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
求大佬收留
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 应聘研发人员，可是他们问我能不能做工艺员，是一个不错的药厂啊，我纠结了。
已经有23人回复
- 如何查询通过欧盟认证企业？
已经有3人回复
- 【转帖】药厂洁净室设计、运行与GMP认证.pdf
已经有32人回复
- 女、小硕，先前到一家药厂做合成，后辞职，现有另家药厂做工艺员，适合吗？
已经有60人回复
- 【交流】8月讨论主题：新版GMP与旧版的不同之处及如何实施好GMP的看法
已经有68人回复
- 【交流】中检所无对照品，制药厂怎么执行中国药典2010版？
已经有29人回复
2楼2010-07-02 18:01:03