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skycnnet

新虫 (初入文坛)

[交流] 请教分液漏斗中碱洗有机溶剂时的乳化问题

有一对位取代的苯甲酸和联苯二酚用DCC/DMAP形成酯(2:1),但反应转化未完全,反应原料都残留,过滤掉脲DHCU后,用溶剂CH2Cl2溶解,然后先10%HCL洗涤,再用10%NaOH洗涤,只使用了一点NaOH(5ml),结果出现很明显的乳化,试问:
1.如何知道洗涤完全了?
2.一般要洗涤多久,有什么经验可用于判断?(CH2Cl2层由浑浊变为清亮可否作为标准)
3.洗涤的时候是用多一点的稀的NaOH好还是用浓度大一点而用量少一点好?
4.洗涤时间长了上面形成的酯是否容易水解成酸和酚?
5,何时加NaCl破乳,饱和食盐水加的太早会不会冲洗碱的浓度,造成洗涤不完全?
产量在3g左右,非过柱子能够解决。

[ Last edited by skycnnet on 2006-3-28 at 14:43 ]
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wjjpm19751976

金虫 (正式写手)


penfee(金币+1):谢谢热心参与,小木虫需要你的支持。
换一下别的溶剂试一下,有时候溶剂也会影响的!
洗涤一般不会导致酯的水解。
可以考虑用NaOH溶液和饱和食盐水的混合溶液作为洗涤的溶液,可能会有效果!!!
3楼2006-03-28 15:22:17
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iltsslg

金虫 (小有名气)


penfee(金币+1):谢谢热心参与,小木虫需要你的支持。
我看了相关合成联苯二酚酯类高温液晶的资料,都是先把对苯甲酸转化成酰氯,然后再和联苯二酚反应。
酯用NaOH洗涤,特别要防止乳化,浓度一般是5%,要缓缓摇动,时间不宜过长。
我不太清楚为什么用10%HCL洗涤,可否赐教
2楼2006-03-28 15:21:10
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skycnnet

新虫 (初入文坛)

加10%HCl是为了中和酰氯合成时吸收剂N(Et)3 的!
4楼2006-03-28 15:40:19
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xiaoxiaoma001

荣誉版主 (文坛精英)

水区小兔


penfee(金币+1):谢谢热心参与,小木虫需要你的支持。
水洗一般不会导致酯的水解。但是碱就比较危险了,又是分解很快的。我做过一个反应,用乙酸乙酯洗产物的稀碱溶液,稍微搅拌就浑了。好厉害!
上帝说:要有光,于是便有了光......人只不过是一根苇草,是自然界最脆弱的东西;但他是一根能思想的苇草!
5楼2006-03-28 15:41:45
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