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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰分离效果变差
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】色谱峰分离效果变差 已有10人参与

将含氧化反应的底物和产物的溶液进行高效液相色谱分析，以前做的时候底物和产物的色谱峰分离得很开。但加了十六烷基三甲基溴化铵之后，这两个色谱峰就不能分开。再用不加十六烷基三甲基溴化铵的体系去做的时候，居然也不能分开了。不知道为什么？请高手帮忙分析下。

[ Last edited by sfxuse on 2010-6-28 at 16:27 ]
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1楼 2010-06-27 00:16:06
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80年后

金虫 (正式写手)
★
铁甲骑兵(金币+1):我觉得也是。 2010-06-28 09:27:02
是不是和柱子的基团结合了
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2楼2010-06-27 06:11:43
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电泳

木虫 (著名写手)
★
铁甲骑兵(金币+1):很有可能。 2010-06-28 09:27:12
ctab把柱子修饰了 柱子用表活之前一定要慎重
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心中有路，何惧海角天涯。
3楼2010-06-27 08:31:10
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xkp123

木虫 (著名写手)
★
zxz.1982(金币+1):感谢交流 2010-06-27 11:50:15
引用回帖:
Originally posted by 电泳 at 2010-06-27 08:31:10:
ctab把柱子修饰了 柱子用表活之前一定要慎重

正确，CTAB做离子对试剂不仅和样品能结合，也会和硅羟基发生强烈的作用。一般只要柱子用了离子对试剂的话，那么就专门用做离子对的柱子分析吧
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4楼2010-06-27 08:58:45
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57xing

银虫 (小有名气)
进来学习一下，这个柱子能重新烧一次吗？
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5楼2010-06-27 09:38:52
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sfxuse

铜虫 (正式写手)
如果是CTAB的影响，那是不是要怎么洗柱子？
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6楼2010-06-27 13:27:25
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sfxuse

铜虫 (正式写手)
7楼2010-06-27 19:30:57
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zhangjunli

木虫 (正式写手)
sfxuse(金币+1):O(∩_∩)O谢谢交流 2010-06-28 10:15:39
多洗洗看吧，我们用SDS后柱压和保留也不稳了，后来用水和甲醇洗了很久，又稳了
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8楼2010-06-28 09:45:36
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hnlp09

木虫 (正式写手)
我用的气相色谱也出现过分离效果差，把柱子老化一下会好点
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9楼2010-06-28 10:26:29
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wingtide

木虫 (正式写手)
进来学习了。
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要想成功，必须付出，要十倍付出!!!
10楼2010-06-28 10:36:26
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