| 查看: 1809 | 回复: 16 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】色谱峰分离效果变差 已有10人参与
|
|||
|
将含氧化反应的底物和产物的溶液进行高效液相色谱分析，以前做的时候底物和产物的色谱峰分离得很开。但加了十六烷基三甲基溴化铵之后，这两个色谱峰就不能分开。再用不加十六烷基三甲基溴化铵的体系去做的时候，居然也不能分开了。不知道为什么？请高手帮忙分析下。 [ Last edited by sfxuse on 2010-6-28 at 16:27 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
自荐读博
已经有9人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
-
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动
已经有4人回复
-
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 液相色谱做一样品就发现分离效果不好？？
已经有5人回复
- 两个色谱峰离的非常近，分离的原则是什么呢？
已经有27人回复
- 色谱峰分离
已经有5人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 【求助】色谱峰的峰形很怪异的拖尾，多数峰形是这样的，请大家帮忙分析下原因
已经有28人回复
- 【求助】如何选择手性分析柱
已经有4人回复
电泳
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 0.59
- 金币: 1386.8
- 散金: 57
- 红花: 4
- 帖子: 2314
- 在线: 262.6小时
- 虫号: 87656
- 注册: 2005-08-20
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
3楼2010-06-27 08:31:10