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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰分离效果变差
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jinronghua

至尊木虫 (知名作家)
十六烷基溴化铵会和柱子上的活性位点结合从而改变柱效。
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失败并不可怕；可怕的是不去尝试。
11楼2010-06-28 13:00:25
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sfxuse

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jinronghua at 2010-06-28 13:00:25:
十六烷基溴化铵会和柱子上的活性位点结合从而改变柱效。

嗯 我也这么认为，但不知如何解决。
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12楼2010-06-29 09:51:08
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sq201

木虫 (小有名气)
sfxuse(金币+1):好的，谢谢你的建议 2010-06-29 14:07:25
根据CTAB易溶于异丙醇的性质，你分别用异丙醇、甲醇、水反复清洗一下柱子吧，或许有用，我以前遇到过色拉油污染色谱柱的问题，清洗了三天，柱子才算正常。
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13楼2010-06-29 10:45:45
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jinronghua

至尊木虫 (知名作家)
要不你拿甲醇与水冲冲试试
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失败并不可怕；可怕的是不去尝试。
14楼2010-06-29 10:46:19
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sfxuse

铜虫 (正式写手)
谢谢所有楼上的建议
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15楼2010-06-29 14:07:57
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zjpa

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by zhangjunli at 2010-06-28 09:45:36:
多洗洗看吧，我们用SDS后柱压和保留也不稳了，后来用水和甲醇洗了很久，又稳了

你好，请问一下你用SDS时的注意事项？我最近正在用，每天出问题。你是怎么超声脱气的？又是怎么冲洗柱子的呀？谢谢了，急切盼望着您的回信
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tryandjusttry
16楼2011-12-06 10:40:56
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紫色幻影

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
学习学习，我做液相的时候也会出现分离效果变差的情况，一般都会考虑柱子的问题
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加油！！！！！
17楼2011-12-06 17:01:41
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