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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】两条相差80bp的DNA如何电泳分开
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zj408694018

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】两条相差80bp的DNA如何电泳分开 已有11人参与

我的质粒是5000bp，酶切后切成两条相差80bp的两条带，我要回收小一点的那一条，怎么样才能把它们分开呢？谢谢
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1楼 2010-06-25 11:35:38
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mofashishe

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+2):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-06-26 23:20:00
在你不用回收的那个片段上多选一个酶切位点，做三酶切不就行了；

或者在你想回收的那个片段两端设引物做PCR，也能获得你想要的那段东西。
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8楼2010-06-26 22:53:58
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
2k多的片段相差80bp~~~嗯，PAGE，多跑一会儿。
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2楼2010-06-25 11:37:19
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ben1147

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
聚丙烯酰胺胶跑吧，就是麻烦一点

也可以用特别稀的琼脂糖跑跑试试看，估计够呛
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3楼2010-06-25 11:39:59
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking:非常不错的会员，有没兴趣加入专家顾问啊！ 2010-06-25 12:22:36
引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-06-25 11:39:59:
聚丙烯酰胺胶跑吧，就是麻烦一点

也可以用特别稀的琼脂糖跑跑试试看，估计够呛

浓度低的琼脂糖怎么分辨80bp的差异？如果真要用琼脂糖的话，至少要2.5%以上，嗯...还不一定分得开。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-06-25 12:04:34
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