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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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bingfei1016

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】帮忙,急!。。。 已有4人参与

请问::;;乙酸乙酯提取部分和石油醚提取部分,我要做高效液相,怎么选择流动相,我用水和甲醇,,,乙腈和水的梯度洗了都没什么峰出来,就一两个峰,而且总是在前几分钟有个倒锋,用同样的流动相洗其水提取部分又没有倒峰,有哪位做过这方面的,或是知道的,帮忙指点指点,,不慎感激啦!!!
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jianghz10

木虫 (职业作家)

bingfei1016(金币+1): 2010-06-27 21:06:20
极性小的部位,尽量不要用HPLC来进行分离。
付出必有收获,知足所以常乐!
5楼2010-06-26 00:28:33
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luoduoxc

铜虫 (正式写手)


karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-06-26 02:12:36
bingfei1016(金币+4): 2010-06-27 21:07:03
那两个部位的成分极性都很小啊,不能用这么大极性的流动相上HPLC,是制备吗?有正相制备柱? 甲醇水、乙腈水用于反相
如果是拿点的话,硅胶应该就行
寻找唯一,追求唯一,享受唯一!
2楼2010-06-24 21:19:45
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bingfei1016

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by luoduoxc at 2010-06-24 21:19:45:
那两个部位的成分极性都很小啊,不能用这么大极性的流动相上HPLC,是制备吗?有正相制备柱? 甲醇水、乙腈水用于反相
如果是拿点的话,硅胶应该就行

是反向C18,我的目的是尽量把里面的峰洗出来,
3楼2010-06-24 21:55:02
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求学小子

金虫 (小有名气)


karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-06-25 02:02:16
bingfei1016(金币+5): 2010-06-27 21:06:30
你提取出来的物质极性都是比较小的,如果要用反向柱的话,建议你先用乙腈-水来做流动相,首先把有机相的比例调大一点,然后过渡到100%,看一看你的物质什么时候出峰,先确定一下物质的极性,然后再根据出峰的保留时间在调节比例。如果还不出峰可能是你样品液里面含有东西比较少,或者就不适合用反向,试一下正相。
4楼2010-06-24 23:25:14
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