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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】帮忙，急！。。。
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bingfei1016

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】帮忙，急！。。。 已有4人参与

请问：：；；乙酸乙酯提取部分和石油醚提取部分，我要做高效液相，怎么选择流动相，我用水和甲醇，，，乙腈和水的梯度洗了都没什么峰出来，就一两个峰，而且总是在前几分钟有个倒锋，用同样的流动相洗其水提取部分又没有倒峰，有哪位做过这方面的，或是知道的，帮忙指点指点，，不慎感激啦！！！
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1楼 2010-06-24 20:45:12
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luoduoxc

铜虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-06-26 02:12:36
bingfei1016(金币+4): 2010-06-27 21:07:03
那两个部位的成分极性都很小啊，不能用这么大极性的流动相上HPLC，是制备吗？有正相制备柱？ 甲醇水、乙腈水用于反相
如果是拿点的话，硅胶应该就行
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寻找唯一，追求唯一，享受唯一！
2楼2010-06-24 21:19:45
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bingfei1016

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by luoduoxc at 2010-06-24 21:19:45:
那两个部位的成分极性都很小啊，不能用这么大极性的流动相上HPLC，是制备吗？有正相制备柱？ 甲醇水、乙腈水用于反相
如果是拿点的话，硅胶应该就行

是反向C18，我的目的是尽量把里面的峰洗出来，
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3楼2010-06-24 21:55:02
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求学小子

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-06-25 02:02:16
bingfei1016(金币+5): 2010-06-27 21:06:30
你提取出来的物质极性都是比较小的，如果要用反向柱的话，建议你先用乙腈-水来做流动相，首先把有机相的比例调大一点，然后过渡到100%，看一看你的物质什么时候出峰，先确定一下物质的极性，然后再根据出峰的保留时间在调节比例。如果还不出峰可能是你样品液里面含有东西比较少，或者就不适合用反向，试一下正相。
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4楼2010-06-24 23:25:14
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jianghz10

木虫 (职业作家)
bingfei1016(金币+1): 2010-06-27 21:06:20
极性小的部位，尽量不要用HPLC来进行分离。
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付出必有收获，知足所以常乐！
5楼2010-06-26 00:28:33
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