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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊
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smallcat227

木虫 (著名写手)
★
hutingting(金币+2):谢谢参与
hutingting(金币+1):谢谢啦 2010-06-23 16:17:51
同意楼上的，条带弱的话连T载再酶切；建议最好还是重新设计引物或者改善扩增条件
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11楼2010-06-22 21:46:28
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walker2898

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
hutingting(金币+3):谢谢大家 2010-06-23 16:18:03
建议多P几管，然后合在一起回收，酶切，连接。回收可以用醇沉，也可以电泳，一般醇沉效果好些，回收量大。
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12楼2010-06-23 11:13:02
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hutingting

银虫 (正式写手)
谢谢大家
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13楼2010-06-23 16:15:50
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hutingting

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by hutingting at 2010-06-22 14:10:16:

谢谢啦

模板：CTC GTA GTA TCG GTT GTA GCA GTT CTG GTC TAT AAG TTC TAT TTT CAC GGG ATC CTG ATC AAC CCA
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14楼2010-06-23 16:20:23
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gene122

铜虫 (正式写手)
我认为是PCR扩增效率不好，建议二次PCR（需调整条件）
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15楼2010-06-23 22:11:56
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wwb95599

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
可以考虑加样适当多点，如果还是弱的话，估计就是体系的问题了。。。
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只要路是对的，就不怕路远．
16楼2011-12-13 13:50:05
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leaf91626

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
PCR结果直接酶切没有产物，是不是一定要纯化呢
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17楼2012-04-09 23:45:53
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huan-liu

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
处于学习阶段，觉得3L解答的很好。
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18楼2013-03-25 18:42:38
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fangjian268

木虫 (小有名气)

小小虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
处于学习阶段，觉得3L解答的很好。
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时间都去哪儿了
19楼2014-03-28 17:17:27
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