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smallcat227

木虫 (著名写手)


hutingting(金币+2):谢谢参与
hutingting(金币+1):谢谢啦 2010-06-23 16:17:51
同意楼上的,条带弱的话连T载再酶切;建议最好还是重新设计引物或者改善扩增条件
11楼2010-06-22 21:46:28
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walker2898

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
hutingting(金币+3):谢谢大家 2010-06-23 16:18:03
建议多P几管,然后合在一起回收,酶切,连接。回收可以用醇沉,也可以电泳,一般醇沉效果好些,回收量大。
12楼2010-06-23 11:13:02
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hutingting

银虫 (正式写手)

谢谢大家
13楼2010-06-23 16:15:50
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hutingting

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by hutingting at 2010-06-22 14:10:16:

谢谢啦

模板:CTC GTA GTA TCG GTT GTA GCA GTT CTG GTC TAT AAG TTC TAT TTT CAC GGG ATC CTG ATC AAC CCA
14楼2010-06-23 16:20:23
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gene122

铜虫 (正式写手)

我认为是PCR扩增效率不好,建议二次PCR(需调整条件)
15楼2010-06-23 22:11:56
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wwb95599

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
可以考虑加样适当多点,如果还是弱的话,估计就是体系的问题了。。。
只要路是对的,就不怕路远.
16楼2011-12-13 13:50:05
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leaf91626

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
PCR结果直接酶切没有产物,是不是一定要纯化呢
17楼2012-04-09 23:45:53
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huan-liu

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
处于学习阶段,觉得3L解答的很好。
18楼2013-03-25 18:42:38
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fangjian268

木虫 (小有名气)

小小虫


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
处于学习阶段,觉得3L解答的很好。
时间都去哪儿了
19楼2014-03-28 17:17:27
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