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银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请教药代动力学研究的问题 已有10人参与

在研究药物中四种指标成分的药代动力学时,所得药-时曲线异常,跟一些文献报道的相差很大,怎会出现这种情况?用相关软件进行拟合误差大,精度不高。以下为由Exce根据l药-时数据所得的图,请各位大侠指教!
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银虫 (小有名气)

2楼2010-06-08 21:06:05
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银虫 (小有名气)

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Originally posted by hongqianqian at 2010-06-09 18:45:05:
双峰?肝肠循环抑或是胃肠循环?

大鼠口服给药,为何没有吸收相,5min就到了最高浓度点?
4楼2010-06-09 21:14:34
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银虫 (小有名气)

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Originally posted by a83875785 at 2010-06-09 22:05:05:
你这4个药都是脂溶性大的成分吗?说明吸收很快,分布也很快。假如5min到最高浓度点,那么你这个药不适合做药动吧?

极性组分,糖苷类
7楼2010-06-10 09:07:12
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银虫 (小有名气)

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Originally posted by cuipingzh at 2010-06-10 07:42:20:
是一次实验测得的结果还是多次实验都是这样,你测定的方法学做了么?我觉得可能是测定的方法可能有问题。

两组实验都是这样,方法学合格后才做样品测定的
8楼2010-06-10 09:08:05
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银虫 (小有名气)

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Originally posted by liuzhaomin at 2010-06-11 08:57:40:
达峰快是有可能的 口服药经常会观察到峰浓度在给药后很快就到了
第二个峰在2h左右 可能是有肝肠循环 胆汁排泄多不多 是否是葡萄糖醛酸苷类

可是通过文献调研,报道的口服药的药时曲线未发现这种情况
12楼2010-06-11 12:24:22
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银虫 (小有名气)

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Originally posted by liuzhaomin at 2010-06-11 14:21:42:
从C-t曲线上看 第二个峰大概在1.5h 到2h时已经大部分消除了 与第一个峰的情况比较类似 这个化合物是比较容易消除 同时也可以初步判断该化合物有肝肠循环现象
文献报道采用的是否也为同种动物 品系是否一致 另外 ...

文献报道采用纯品给药(静脉注射或者灌胃),我这是监测中药复方给药后该成分的药代动力学特征。结果可能会有一定差异,我觉得不至于差别这么大?我现在愁的是口服给药为何无吸收相?
16楼2010-06-11 16:32:05
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银虫 (小有名气)

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Originally posted by liuzhaomin at 2010-06-12 14:42:51:


复方中的糖苷类成分 或许会有复方成分间的相互转化

这点是否能排除

这个还没考虑过,这么短的时间内成分会发生转化么
18楼2010-06-12 15:49:57
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银虫 (小有名气)

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Originally posted by xuwen78 at 2010-06-12 16:18:57:
大鼠口服5min达峰也有可能啊,单看这个药时曲线图是没什么问题的,可能的。这种情况我们碰到很多,黄酮苷、二萜都遇到过

是么?我做的是三萜类糖苷,请问有遇到这种情况么?
我之前没有做过药代研究,对这方面不是很了解。
20楼2010-06-12 19:43:14
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银虫 (小有名气)

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Originally posted by liuzhaomin at 2010-06-13 09:56:37:

建议你查查这个化合物的代谢文献

好的,谢谢
23楼2010-06-13 19:06:07
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