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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 【求助】哪位高人用纳米二氧化硅或者硅溶胶改性过环氧树脂啊？
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pandalucky

至尊木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】哪位高人用纳米二氧化硅或者硅溶胶改性过环氧树脂啊？已有15人参与

最近老板想用一些纳米二氧化硅来提高下环氧的性能，选择了市面上的一些二氧化硅还有硅溶胶来对环氧改性。。发现性能能上去一些。。但是不是特别明显。。而且从表观来看，加入3%的二氧化硅或者硅溶胶以后，环氧树脂从透明的状态变成了膏状的乳白色物质。。。这个和国外一些文献上说的加入30%的二氧化硅，竟然还是透明状态。。相差太远了。。也只能说明我分散的不好。
另外的一个问题就是，加入二氧化硅产生了触变性。。。这个能否有什么好的方法降低触变性。。
基于上述两个问题，所以想向各位有做过的高人请教下。。。
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1楼2010-05-28 14:39:37
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
纳米二氧化硅和白炭黑不是一个东西的
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2楼2010-05-28 14:57:25
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
★
pandalucky(金币+2): 2010-05-30 16:03:08
薰衣草儿(金币+1):欢迎讨论~ 2010-05-30 16:55:27
引用回帖:
Originally posted by pandalucky at 2010-05-30 09:44:56:

我没说是一个东西啊。。。好像我没提到白炭黑的说哦~~~

增加触变性的就是白炭黑，纳米二氧化硅没那个功能…另外纳米二氧化硅也不会让体系变白，我加到过60％，最多也就像乳液的荧光差不多，反倒是白炭黑一加就变白～

所以综合分析，你加的是白炭黑，也就是气相硅～
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4楼2010-05-30 12:07:37
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by charleygan at 2010-05-30 13:01:21:
感觉4楼所说的能够加到60%的二氧化硅，不应该是纳米二氧化硅，普通二氧化硅（HGH600）也就是这个量了。如果的确是纳米级二氧化硅，也就是百分之几的加入量。因为粉的比表面大，带给体系的粘度上升很快。另外，纳米 ...

唉，又是一个搞混了的…不说了，自己去弄点试试就知道了…另外，北化院那个破东西加的是纳米橡胶，有价无市，还不能加溶剂～
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6楼2010-05-30 14:03:47
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
★
薰衣草儿(金币+1):欢迎讨论~ 2010-05-30 16:55:40
引用回帖:
Originally posted by pandalucky at 2010-05-30 16:02:46:

我有些糊涂了。。现在不是好多纳米级的二氧化硅都是气相法生产的吗？
我不知道这位高人说的纳米二氧化硅到底是指那种呢？我现在用的就是舟山那边做的。。一次粒径据说也在20nm左右。。可是效果真的就是发白。 ...

先不谈粒径问题，二氧化硅分两种，气相法和非气相法，气相法得到的产物有有大量氧和硅暴露在外，可以形成空隙很大的骨架，树脂可以填成这些空间中，形成类似凝胶的结构，也就有了触变性

而非气相法，无论是物理法还是化学法，得到的都是粒状，和常用填料没什么区别，具体效果自己查一下吧～
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9楼2010-05-30 16:21:05
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
明天加Q，今天手机ing
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11楼2010-05-30 16:29:53
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
★ ★
薰衣草儿(金币+2):欢迎讨论~ 2010-06-01 10:12:38
引用回帖:
Originally posted by lsh305 at 2010-05-31 15:22:57:

我加入纳米二氧化钛，最后在水性聚氨酯中，最后竟然沉下来了，请问是怎么回事啊？

有这么几个可能~

1 粘度不够
2 没高速分散
3 二氧化钛亲水性（或亲油性）不强，和体系匹配不好
4 人品不好
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16楼2010-05-31 15:27:32
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by lsh305 at 2010-05-31 15:36:42:

还有你说的高速分散，我超生，乳化速度都很高，这个方面应该没问题的吧？

高速分散用的是专门的高速分散剂，速度一般都是4000以上，不过不清楚你体系的具体情况，所以是不是分散的原因还不好说~

另外，超生……
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19楼2010-05-31 15:44:47
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