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kindermoon

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】大极性物质如何分离 已有16人参与

一级柱用乙酸乙酯:甲醇 1:1 以后洗下来的东西极性好大,溶解于甲醇和乙醇,但是基本不溶于水,TLC检测用水:甲醇 1:1只能展开一点,大部分在原点没动。也试过其他大极性展开系统,基本都是一样展不开。现在不知道下步如何上柱分离,样品量挺大的有160g。做过成分预试,主要是蒽醌,黄酮还有酚类物质,硅胶死吸附太多。求高手给个参考建议,感激不尽。
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wanganp

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流 2010-05-29 10:15:24
引用回帖:
Originally posted by kindermoon at 2010-05-29 09:27:29:

试了下氯仿甲醇水体系,基本大多都在原点,我怀疑是不是色素?
甲醇水甲酸体系倒是可以走开,但是拖尾太厉害。我想用氯仿甲醇水体系粗分一下然后过LH-20,不知道可行不?

调高展开剂极性,看一下 把板点好在上柱子
16楼2010-05-29 09:59:34
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westzilch

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用ODS或者凝胶试试吧
2楼2010-05-27 22:33:51
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kindermoon

木虫 (小有名气)

样品量太大,实验室就一根小的凝胶柱。不太可行哦,反向没有。只能过正向柱了
3楼2010-05-27 22:52:21
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-05-28 22:25:38
极性大的东西适合用ODS等反相柱来分离
就像极性小的东西适合用硅胶柱等正相吸附剂来分离一样
否则死吸附严重,分离效果不理想
蒽醌,黄酮等成分有很多酚羟基,你可以试试聚酰胺,可能会有很好的效果
先用聚酰胺薄膜试试
欢迎您来药学版~
4楼2010-05-27 23:10:15
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