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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助/交流】大家觉得这个结果怎么解释？
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wordsworth3180

木虫 (正式写手)
跑过pcr呀，没发现什么异常
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11楼2010-05-26 11:50:28
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zailixin at 2010-05-26 10:25:32:
换6*loading buffer跑过PCR产物试试，如果没有问题就是buffer的事了。

6*的没有问题。
现在肯定是10*buffer里面的某个成分的影响。
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VX：19192310212；公众号：生物技术与IVD
12楼2010-05-26 14:15:55
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by missu at 2010-05-26 11:03:06:
我觉得只要不影响你切胶和后面的实验就没什么大不了了
你的目的是PCR产物，过多关注这些问题没意义的

我觉得对一个严谨的实验过程来说，忽略这种现象没有好处。
今天这个东西可以忽略，说不定明天忽略的另一个问题会对后续实验造成严重后果。
而且发现这个现象也是在排除pcr和试剂污染的过程中发现的，一开始并没有怀疑到buffer上面来。
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VX：19192310212；公众号：生物技术与IVD
13楼2010-05-26 14:18:10
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gandalf886

银虫 (小有名气)
★
snoopyzxx(金币+1):谢谢参与
10*buffer里有聚蔗糖，可与EB结合，在电泳时间较短时可在紫外灯下看到亮带。
你是刚做实验没几天吧，说实在的有时间做这些图研究这个，不如干点更有意义的事儿。
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14楼2010-05-26 15:52:43
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missu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by gandalf886 at 2010-05-26 15:52:43:
10*buffer里有聚蔗糖，可与EB结合，在电泳时间较短时可在紫外灯下看到亮带。
你是刚做实验没几天吧，说实在的有时间做这些图研究这个，不如干点更有意义的事儿。

呵呵，看来还是有人赞同我的观点的
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15楼2010-05-28 09:20:54
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