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baiyingsu

[交流] 【求助】急!!端基羟基攻击己内酯开环问题 已有4人参与

大家好,我试验遇到问题了。我做的是含有端基羟基的聚合物与已内酯反应,让己内酯开环,形成嵌段共聚物。用的催化剂是辛酸亚锡,反应溶剂是甲苯,温度140度,24个小时。
我的问题是:(1)含有端基羟基的物质是亲水性的,在甲苯里面不溶解,就不能与已内酯反应。这样反应就不能进行了??可是文献上大都用的甲苯,怎么办??
(2)两亲性嵌段共聚物中,亲水性与疏水性链段的长度是否能调,怎么调??
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baiyingsu

引用回帖:
Originally posted by jodiehan123 at 2010-05-22 22:34:47:
你要合成两亲性共聚物?或许我有篇文献对你有点帮助

恩,能把文章发给我看看吗??多谢
3楼2010-05-23 09:11:43
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jodiehan123

银虫 (初入文坛)

baiyingsu(金币+3): 2010-05-23 21:04:22
你要合成两亲性共聚物?或许我有篇文献对你有点帮助
2楼2010-05-22 22:34:47
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soochow

木虫 (正式写手)

baiyingsu(金币+5): 2010-05-23 19:04:26
CL的开环聚合是一个很成熟的反应
(1)文献中有很多的利用大分子端羟基对其进行开环聚合的例子,如聚乙二醇PEG,或其他任意羟基聚合物,但一般都是在甲苯中进行,你的原料在甲苯中不溶解,那肯定是很难进行反应的。或者你可以试试看本体聚合是否可以进行,不过本体合成的聚合物多分散性PDI要比溶液聚合宽。
(2)两亲性嵌段共聚物中,亲疏水嵌段的比例一般就是通过加料来控制,假如加1 mol的亲水性带羟基聚合物,再加入x mol的CL(x 可以是任意值),这样就可以得到不同疏水链段的两亲性嵌段共聚物。但是最终得到的产物的实际链段要根据H NMR来计算比较准一点。
5楼2010-05-23 13:08:35
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baiyingsu

引用回帖:
Originally posted by soochow at 2010-05-23 13:08:35:
CL的开环聚合是一个很成熟的反应
(1)文献中有很多的利用大分子端羟基对其进行开环聚合的例子,如聚乙二醇PEG,或其他任意羟基聚合物,但一般都是在甲苯中进行,你的原料在甲苯中不溶解,那肯定是很难进行反应的 ...

我的这个反应,我看到大家也都是用的甲苯做的反应液,但就是不知道他们是怎么做到的,能让这个亲水聚合物在甲苯中跟己内酯反应。你说的本体聚合,我一点都不懂,我是学药剂的,对这个不懂,能说的具体点吗?
6楼2010-05-23 19:12:25
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