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wo頶qi

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请教BSA红外分峰问题 已有6人参与

求助各位大牛

我想测一个蛋白质酰胺1区的各个二级结构的含量,将酰胺1区,1700-1600 cm-1 处的峰拆分。但我所做的红外和文献的红外(图1)一样,1700-1600cm-1处的峰起始点不在一个高度上,但文献中处理后的红外图谱(图2)峰起始位置拉到了同一高度。想请教大家这个是怎么做到的?为啥?


十分感谢!!

图1

图2


图3


我有的图谱,左边的坐标有时可以到1780左右。。。。

[ Last edited by wo頶qi on 2010-5-14 at 19:26 ]
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bobing2000

金虫 (小有名气)

wo頶qi(金币+5):请教如何选分峰基线的起始点?如果以1600的波谷为起始点,做一个基线过去,与左边的峰相交有1750之多 2010-05-14 19:20:36
文献中的图只有100多个波数,自然看起来平了。你把图1的波数范围缩小,然后选分峰基线的起始点,分好之后应该也是平的。
2楼2010-05-14 16:09:49
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qingyy

木虫 (正式写手)

wo頶qi(金币+5):请问如何归一化? 我的谱图如下所示 2010-05-14 19:22:35
这个主要靠你的红外仪器的软件来处理了,横坐标拉开以后,截取谱图,在合并,归一有许多方法可以做到。得看具体操作,你可以多试试,但要先保存好原始谱图。
得意时平淡谦和,失意时志存高远。
3楼2010-05-14 17:16:33
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wo頶qi

铜虫 (小有名气)

请教牛人!~
4楼2010-05-14 23:34:37
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wo頶qi

铜虫 (小有名气)

我用的是omnic软件,分峰用的peakfit,分峰的话Gauss fit 是不是也有要求的,我感觉我的gauss峰很瘦,导致中间主峰面积很小。v
5楼2010-05-15 01:10:11
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bobing2000

金虫 (小有名气)

wo頶qi(金币+5): 2010-05-18 13:34:12
引用回帖:
Originally posted by wo頶qi at 2010-05-15 01:10:11:
我用的是omnic软件,分峰用的peakfit,分峰的话Gauss fit 是不是也有要求的,我感觉我的gauss峰很瘦,导致中间主峰面积很小。v

1 基线,我记得是用软件在图里点,基线的始、终点要根据实际情况,在图上选波谷点,平移好像不对。
2 分峰的时候你有没有自己选小峰的波数,最好自己根据拐点、和已知的情况选,自动选峰经常不准。峰窄可能是因为峰太多了,就是分峰的位置没选好。我当时用的是洛仑兹,两个函数应该差不多。你手动选峰位置试一下
6楼2010-05-17 11:36:17
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qingyy

木虫 (正式写手)

你的这个图是操作时研磨的粒度和背景没有处理好。如果使用红外仪器的软件很容易处理好。我们通常在红外仪器的软件上就处理完了。
我没有用omnic软件处理过,但是我感觉楼上的讲的有道理,选波谷点很重要。
得意时平淡谦和,失意时志存高远。
7楼2010-05-17 16:46:51
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chengrujin

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有没有origin直接处理分峰、拟合和计算的简易教程啊?
8楼2012-10-08 12:08:44
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superchx

禁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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9楼2014-04-10 10:15:07
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superchx

禁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

10楼2014-04-10 10:18:09
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