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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zj1025

金虫 (著名写手)

[交流] 【请教】O1s分峰问题求助！谢谢大家！ 已有2人参与

请大家帮我看下，这个图里的O1s分峰有问题吗？样品是Fe2O3/ZnO的混合物。
从黑色线上看应该是三个峰吧？我是用origin的高斯拟合做的。
主要问题是：
1. 应该拟合几个峰？两个还是三个？分别应该归属什么样的O？晶格氧，吸附OH，还有什么样的氧？
2. 通过对比发现此样品的Fe的结合能，与纯Fe2O3的Fe结合能相差1个eV, 是什么原因造成的？
3. Fe2O3和ZnO的O1s的结合能位置是不是也不一样？

提前谢谢回帖！
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1楼 2010-05-14 10:46:21
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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
zj1025(金币+20):太感谢了，不要郁闷哈，给你20个金币补偿一下，虽然你不缺金币，O(∩_∩)O~ 2010-05-16 17:17:00
Small(金币+2):谢谢参与 2010-05-16 22:36:23
刚才在提交的时候，没有提交成功，一堆文字还得重新打，郁闷。

先说第一个问题：
应该分几个峰，这个时候要考虑样品的物理意义（我以前发过一篇分峰规则），从你的样品上来说，至少三个峰，分别在528，530，531.所以按照楼主现在的拟合，应该是缺少峰的，即拟合不合理。

还要指出楼主的一个问题：扣背景的时候低结合能应该在低一点，大约在526.9，用shirely扣而不是linear（单词可能有问题）

PS：因为我没有分析过Fe2O3的O峰，所以不知道它的O峰应该分几个，楼主可以查找文献。同时看他跟ZnO的O有多大的位移，这个时候能决定两个化合物应该分两个还是三个O峰。
其次是吸附O，从你的样品看有OH，因为没有C的峰，我不知道是否有COO和CO这两个峰，所以你应该结合你的谱图去全面的分析。

[ Last edited by zuozhijun5134 on 2010-5-16 at 17:08 ]
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2楼2010-05-16 17:00:39
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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
Small(金币+2):谢谢参与 2010-05-16 22:36:42
在说你第二个问题
你说你的样品Fe的结合能与纯的相差1ev，我不知道楼主的是和那个比较？
是和你的纯样品还是参考文献？我建议楼主测试一下你的c纯Fe2O3的结合能，这个时候对比最有说服力。

加入还是差1ev，这个时候可以考虑两个氧化物发生了作用，你去看ZnO的结合能与你纯的结合能有啥区别？（你看了你的数据咱们在讨论这个）
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3楼2010-05-16 17:13:06
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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)
第三个问题应该是不一样的。

Ps个人的建议：在复杂的体系最好不分析O，因为这个时候体系的物质可能有相互作用造成峰的偏移，同时O上面还有污染的峰，分析结果误差太大，而意义不是特别大
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4楼2010-05-16 17:15:01
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zj1025

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zuozhijun5134 at 2010-05-16 17:13:06:
在说你第二个问题
你说你的样品Fe的结合能与纯的相差1ev，我不知道楼主的是和那个比较？
是和你的纯样品还是参考文献？我建议楼主测试一下你的c纯Fe2O3的结合能，这个时候对比最有说服力。

加入还是差1ev，这 ...

非常感谢！
纯Fe2O3的XPS我做过，两个样品的Fe结合能有差别(混合物的Fe结合能变大)，但是纯ZnO的我没有做过。
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5楼2010-05-16 17:29:11
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