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feng-zheng

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快乐家族and蚁族-纸鸢

优秀版主

[交流] 【其他】药物申报需要看些什么资料 已有13人参与

公司想做GMP,说是关于药物申报及药物分析方面的,具体不是很了解。
公司里懂的人挺少,想问问大家,需要看些什么资料啊?
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喜与不喜,全因一颗心!心若喜,万事万物皆亨通。
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87184194

金虫 (正式写手)

discover

木笑笑:网站无效,请核实 2010-07-17 23:10:11
http://d.namipan.com/d/c01a6f34c ... a6c6ed1c1f7bdaa9f00
海阔天空
9楼2010-07-17 22:21:48
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swydcgl

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
笨笨猪0608(金币+1):谢谢参与交流 2010-05-12 08:05:06
LZ可以参考药典、《药品注册管理办法》及国家药品监督管理局编写的《药物研究技术指导原则》等。
2楼2010-05-11 19:32:17
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wodesheng

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
笨笨猪0608(金币+1):谢谢参与交流 2010-05-12 08:05:10
关于GMP认证具体的建议LZ仔细搜一下,应该能得到不少值得学习的东西,可以先看一下SFDATC论坛里相关的资料
是否会偶尔想起你,让那淡淡的思念温暖我冷冷的心
3楼2010-05-11 19:59:53
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fcy8000

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
笨笨猪0608(金币+1):谢谢参与交流 2010-05-12 08:05:19
GMP认证找些药品生产质量管理规范检查条例,应该能得到不少值得学习的东西
4楼2010-05-11 20:49:11
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