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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 【讨论】新药中杂质不能超过0.5%?
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lunar3809

荣誉版主 (文坛精英)

禁虫
★
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1、创新药物
创新药物是指国内外均未上市的新的化学实体及其制剂。由于在创新药物的研究过程中，需通过一系列的药理毒理及临床研究来验证该药品的安全有效性，而研究所用的样品本身会包含一定种类与数量的杂质，所以如果在这些研究中并未明显反映出与杂质有关的毒副作用，即使有些杂质
的含量超出了附件1 或2 的质控限度，仍可认为该杂质的含量已经通过了安全性的验证。在此前提之下，如果该杂质的含量同时也在正常的制备工艺所允许的限度范围内，那么根据试验样品中杂质的含量所确定的限度可认为是合理的。由于动物与人在毒性反应上的差异、临床试验例数的限制，致使在新药申请上市时的安全性数据仍很有限，据此制定的杂质限度尚不能完全保证产品的安全性，故新产品应在上市后继续监测不良反应，并对新增不良反应的原因进行分析。如与杂质有关，则应分析原因，设法降低杂质含量，这样制订出来的杂质限度才能保证产品的安全性。如某杂质同时也是该药物在动物或人体中的主要代谢产物，则对该杂质可不考虑其安全性，但需制订合理的限度。对于用于某些适应症的药物，可以根据用药人群、剂量、用药周期、临床经验、利弊权衡等，对杂质的限度做适当的调整。当研究证明某些药物中的杂质与不良反应有关，则应在制订该杂质的限度时引起重视，并适当提高限度要求。反之，杂质的限度可适当放宽。由此可见，在特殊情况下，应具体问题具体分析，在保证安全的前提下，可以修改附件1 或2 中的限度，并同时提供修改限度的充分理由。当杂质的限度大于附件1 或2 中的规定时，可根据附件3 中的决策树来考虑下一步的研究。在某些情况下，将杂质的限度降到符合附件1 或2的要求，可能比提供该杂质的安全性数据更为简单。如果能有比较充足的文献数据证明该杂质的安全性，也可不降低该杂质的限度。如果以上两种途径均不可行，则应考虑进行必要的安全性研究，其结果的可靠性与一系列因素有关，如病例数、日剂量、给药途径与疗程等。尽管直接用分离纯化的杂质进行安全性研究比较合适，但也可采用含有杂质的原料药进行研究。
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11楼2013-08-26 08:30:54
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songwen9

铜虫 (正式写手)
★
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你这个不能用于原料药，原料药API要求单杂小于0.1%，总杂小于0.5%。
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一丝浅笑，粉饰百般不舍。
12楼2014-12-11 21:04:15
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fwdseu

铁虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
7楼: Originally posted by lnfswxm at 2010-05-10 16:01:26
通常原料药貌似是最大单杂不超过0.5%，杂质总量不超过1.5%。。

说对了，只要毒理证明其没问题，杂质鉴定出来是什么，0.5%不要紧！
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13楼2015-07-07 16:02:33
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