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pidou213

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】菌液重悬问题已有7人参与

我做酵母诱导表达,可是以前的师姐做的是在诱导表达之前要测定菌液稀释的浓度在OD=1后再培养,可是测完OD值以后岂不是就污染了吗??

这该怎么办呢?
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todouhy

铜虫 (小有名气)


scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-19 00:15
不是可以超净台里面取样了之后再测定吗?
2楼2010-04-18 19:51:28
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pidou213

木虫 (正式写手)

那如果OD值小了咋办呢??
引用回帖:
Originally posted by todouhy at 2010-04-18 19:51:28:
不是可以超净台里面取样了之后再测定吗?

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3楼2010-04-18 21:17:31
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zhongy1985

木虫 (小有名气)

★ ★ ★
scelab(金币+3):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-19 00:15
再离心,收集菌体,接着重悬,让OD=1就行了哦!
如果怕再出现OD<1的情况,就先开始调高点,并且预留点备用,然后再调OD
这样即使调低了,还有高的菌液可以让你把OD调回来。
希望LZ试验成功!
4楼2010-04-18 21:37:45
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pidou213

木虫 (正式写手)

可是那还要再摇菌培养的啊!!!如果在测定OD值的时候掺入了杂菌,那还不被污染了啊??
引用回帖:
Originally posted by zhongy1985 at 2010-04-18 21:37:45:
再离心,收集菌体,接着重悬,让OD=1就行了哦!
如果怕再出现OD<1的情况,就先开始调高点,并且预留点备用,然后再调OD
这样即使调低了,还有高的菌液可以让你把OD调回来。
希望LZ试验成功!

见得多爱的多
5楼2010-04-18 21:42:49
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

可以在超净台中取出菌液测量一下OD啊~
并不会染菌!
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
6楼2010-04-18 22:12:42
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gastrodia

金虫 (正式写手)


scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-19 00:15
pidou213(金币+1):这个方法还算不错!!学习一下,但是不知有没有更好的方法啊! 2010-04-19 21:52
你不会再摇瓶培养的时候用EP管做几个对照,确定摇瓶和EP管中的接种比例一致,每隔一段时间测一下EP的OD值,估算你的摇瓶摇到1需要多长时间,
7楼2010-04-18 23:01:15
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liyong1981

金虫 (正式写手)


基本没有影响的,细菌和酵母有拮抗作用,除非长得别的真菌,但工作台内基本不会出现这种情况
8楼2010-04-19 13:39:53
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qdeev

金虫 (正式写手)

超净台取样。。。这是要实时检测标准步骤,注意点没事。。
9楼2010-04-19 15:33:30
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pidou213

木虫 (正式写手)

要用到紫外啊!!用到比色皿,比色皿总不能灭菌吧??
引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2010-04-18 22:12:42:
可以在超净台中取出菌液测量一下OD啊~
并不会染菌!

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10楼2010-04-19 21:51:29
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