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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】菌液重悬问题
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pidou213

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】菌液重悬问题 已有7人参与

我做酵母诱导表达，可是以前的师姐做的是在诱导表达之前要测定菌液稀释的浓度在OD=1后再培养，可是测完OD值以后岂不是就污染了吗？？

这该怎么办呢？
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见得多爱的多
1楼 2010-04-18 19:47:47
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gastrodia

金虫 (正式写手)
★
scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-19 00:15
pidou213(金币+1):这个方法还算不错！！学习一下，但是不知有没有更好的方法啊！ 2010-04-19 21:52
你不会再摇瓶培养的时候用EP管做几个对照，确定摇瓶和EP管中的接种比例一致，每隔一段时间测一下EP的OD值，估算你的摇瓶摇到1需要多长时间，
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7楼2010-04-18 23:01:15
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todouhy

铜虫 (小有名气)
★
scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-19 00:15
不是可以超净台里面取样了之后再测定吗？
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2楼2010-04-18 19:51:28
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pidou213

木虫 (正式写手)
那如果OD值小了咋办呢？？
引用回帖:
Originally posted by todouhy at 2010-04-18 19:51:28:
不是可以超净台里面取样了之后再测定吗？

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见得多爱的多
3楼2010-04-18 21:17:31
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zhongy1985

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
scelab(金币+3):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-19 00:15
再离心，收集菌体，接着重悬，让OD=1就行了哦！
如果怕再出现OD<1的情况，就先开始调高点，并且预留点备用，然后再调OD
这样即使调低了，还有高的菌液可以让你把OD调回来。
希望LZ试验成功！
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4楼2010-04-18 21:37:45
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