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ljj200511

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于生物酶的热稳定性研究! 已有5人参与

大家好啊,我现在研究的是淀粉酶和果胶酶的热稳定性。但是实验过程中出现了很多问题!比如:这两种酶的测试活力方法;在酶中加入热稳定剂后,数据的不准确性;还有在酶中,加入物质后,热稳定性的公式的推算,Arrhenius公式来算的啊,但是按照这个公式,拟合出来应该是直线,但是实际上数据很乱,现在我也不知道怎么办啦,请各位高手帮帮忙啊!非常感谢!
方法一:
如果α-淀粉酶的失活遵循一级动力学,则我们可以得到:lnA=-kt+lnA'
中A'为α-淀粉酶的初始酶活,A为孵化时间为t时的剩余酶活,k为失活速率常数。以lnA对t作图,通过线性拟合求得的斜率即为α-淀粉酶在此温度下的失活速率常数k。

根据Arrhenius公式,lnk=-Ea/RT+C     
其中,Ea为失活活化能,T为孵化时的绝对温度。在温度变化范围不大时,活化能可以看作常数,以lnk对1/T作图应得直线,通过斜率可算出活化能Ea。
不同温度下α-淀粉酶的活化焓和失活自由能分别为:
在溶液中反应时,  △H=Ea+△pV约等于Ea     (2-4)
                              △G=-RTln(kh/KT)                (2-5)
其中,h (6.6262×10-34 J)为 Planck 常数, K (1.3806×10-23 J K-1) 为Boltzmann 常数。α-淀粉酶的热失活活化熵(ΔS)可通过式(2-4)和(2-5)计算:
                ΔS=( △H -△G )/T


这是我找到的一种方法,还有一种算法我放在下面


方法二:
α-淀粉酶的热变性
不同浓度的助溶剂对α-淀粉酶的热变性的影响通过分光光度计在287nm处比色皿厚度1cm,扫描速率1℃/min,温度范围在30至90℃测试。α-淀粉酶的(Tm)app通过计算原始和变性后酶的状态得到。酶的片段展开(Fu)在不同温度下获得,(Tm)app通过下式计算得到:
Fu=(At-An) /(Ad-An)                                              (3)
式中,An和Ad分别是蛋白质原始和变性后的吸光度,At是在T温度下蛋白质的吸光度。在(Tm)app的标准焓变(∆H)和标准熵变(∆S)通过蛋白质变性平衡系数计算得来.
K=Fu/(1-Fu)                                           (4)
    △G=-RTlnK                                           (5)
在(Tm)app下蛋白质的原始和变性的状态处于平衡,因此K=1,∆GO=0。计算式如下:
    ∆S=∆H/T                               (6)
    ∆H=-Rd(lnK)/d(1/T)                                  (7)
式中R是通用气体常数,T是绝对温度。


想请问下大家,关于这两个求热稳定性的公式,哪一个好些,我不知道该怎么办了,我也不是学生物专业的,现在做这个实验很头疼!
还有就是,在第一个方法中提到了如果α-淀粉酶的失活遵循一级动力学,他只是说如果,可是只要做过实验的人都会觉得,拟合出来根本就不是直线,那我自己拟合
怎么办啊,因为动热力学的公式很多,有很多拟合的结果,有的是一级的,有的是二级的,还有更高级的啊!如果大家有这方面好的文献,可以给我看看吗?
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jikelo

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我下个星期也要开始测酶活动力学,不过要下个星期才开始,也不是淀粉酶。
6楼2010-04-14 21:31:05
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chenyyy

无虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这方面真不太懂
帮你顶起来,期待专家给你解决
2楼2010-04-14 15:43:16
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ljj200511

新虫 (小有名气)

谢谢,真的是遇到了很多问题,老板也忙,也不是什么问题,他都能够帮我解决的啊,只有我自己想办法了!
3楼2010-04-14 16:00:28
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3sgentlman

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
hawkyin(金币+1):谢谢回帖 2010-04-16 10:35
可以用EXCEL中的数据统计(回归线方程)来整理一下!嘿嘿……好好加油!顶一下!
路是大家共同开发的!
5楼2010-04-14 17:48:08
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