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allengrass

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】胶回收时目的条带为何分层 已有8人参与

最近在胶回收切目的条带时,发现条带不是均匀分布的,而是分布在胶的上面和下面,中间没有。请战友们帮分析分析,多谢啦!
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 2010-04-12 11:22
还真没遇到过这种情况,不知道你加样的时候,loading buffer和样品是否混匀,你自己感觉颜色是否均一,另外点样的时候,有没有漂样的感觉
2楼2010-04-12 11:15:05
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dy_414

木虫 (正式写手)

期待高手
我坚信,rp是攒出来的
3楼2010-04-12 11:28:31
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allengrass

新虫 (初入文坛)

还真没遇到过这种情况,不知道你加样的时候,loading buffer和样品是否混匀,你自己感觉颜色是否均一,另外点样的时候,有没有漂样的感觉

多谢这位战友!感觉loading buffer 和样本混的还是挺匀的,点样的时候也没有飘样,即使有的话,条带也不应该分布在胶的上面和下面。
4楼2010-04-12 15:25:41
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主

照片呢~
5楼2010-04-12 15:48:01
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allengrass

新虫 (初入文坛)

不好意思,切的时候才发现此现象,所以没有照相。
6楼2010-04-12 17:11:57
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crab1983

铜虫 (小有名气)

★ ★
scelab(金币+2):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-14 10:59
这个不一定是回收的问题很可能是回收的模板的问题 我知道你回收的是PCR产物还是什么  如果是PCR产物的话会不会是非特异性条带
7楼2010-04-12 17:28:37
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allengrass

新虫 (初入文坛)

要回收的是PCR产物。用20 ul体系扩增检测有一条非特异性带,但距离目的条带较远。大扩(用来胶回收)的时候用的是50 ul体系,没准儿体系一变,又出现了新的非特异性带。下次用50 ul体系扩增,然后电泳检测看看。谢谢楼上战友的热心帮助!
8楼2010-04-13 15:47:27
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段家一凡

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-14 11:00
引用回帖:
Originally posted by allengrass at 2010-04-12 11:06:47:
最近在胶回收切目的条带时,发现条带不是均匀分布的,而是分布在胶的上面和下面,中间没有。请战友们帮分析分析,多谢啦!

染色的问题,中间没有染上EB,不用管它的,直接切下来就得了
9楼2010-04-14 00:33:11
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yunaitong

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-14 11:00
loading buffer量加的有问题没?昨天loading buffer加很多跑带就不行了
10楼2010-04-14 09:20:26
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