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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】胶回收时目的条带为何分层
汕头大学海洋科学接受调剂
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allengrass

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】胶回收时目的条带为何分层 已有8人参与

最近在胶回收切目的条带时，发现条带不是均匀分布的，而是分布在胶的上面和下面，中间没有。请战友们帮分析分析，多谢啦！
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1楼 2010-04-12 11:06:47
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 2010-04-12 11:22
还真没遇到过这种情况，不知道你加样的时候，loading buffer和样品是否混匀，你自己感觉颜色是否均一，另外点样的时候，有没有漂样的感觉
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2楼2010-04-12 11:15:05
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dy_414

木虫 (正式写手)
期待高手
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我坚信，rp是攒出来的
3楼2010-04-12 11:28:31
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allengrass

新虫 (初入文坛)
还真没遇到过这种情况，不知道你加样的时候，loading buffer和样品是否混匀，你自己感觉颜色是否均一，另外点样的时候，有没有漂样的感觉

多谢这位战友！感觉loading buffer 和样本混的还是挺匀的，点样的时候也没有飘样，即使有的话，条带也不应该分布在胶的上面和下面。
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4楼2010-04-12 15:25:41
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
照片呢~
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5楼2010-04-12 15:48:01
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allengrass

新虫 (初入文坛)
不好意思，切的时候才发现此现象，所以没有照相。
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6楼2010-04-12 17:11:57
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crab1983

铜虫 (小有名气)
★ ★
scelab(金币+2):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-14 10:59
这个不一定是回收的问题很可能是回收的模板的问题 我知道你回收的是PCR产物还是什么  如果是PCR产物的话会不会是非特异性条带
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7楼2010-04-12 17:28:37
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allengrass

新虫 (初入文坛)
要回收的是PCR产物。用20 ul体系扩增检测有一条非特异性带，但距离目的条带较远。大扩（用来胶回收）的时候用的是50 ul体系，没准儿体系一变，又出现了新的非特异性带。下次用50 ul体系扩增，然后电泳检测看看。谢谢楼上战友的热心帮助！
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8楼2010-04-13 15:47:27
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段家一凡

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-14 11:00
引用回帖:
Originally posted by allengrass at 2010-04-12 11:06:47:
最近在胶回收切目的条带时，发现条带不是均匀分布的，而是分布在胶的上面和下面，中间没有。请战友们帮分析分析，多谢啦！

染色的问题，中间没有染上EB，不用管它的，直接切下来就得了
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9楼2010-04-14 00:33:11
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yunaitong

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+1):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-14 11:00
loading buffer量加的有问题没？昨天loading buffer加很多跑带就不行了
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10楼2010-04-14 09:20:26
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