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【求助/交流】有用过TAKARA的pMD-18 T载体的吗
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陈思容
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[交流]
【求助/交流】有用过TAKARA的pMD-18 T载体的吗
如题,想问一下这个载体的容量有多大,我有一个6600bp的片段,不知道能不能连进去?
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1楼
2010-03-19 15:54:42
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★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
amisking:建议直接贴上来! 2010-03-19 18:07
详细问题请参见
http://www.takara.com.cn/?action ... =347&subclass=1
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2楼
2010-03-19 16:57:12
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zjwang
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★
司马诸葛(金币+1): 2010-03-19 21:44
载体大概2.6K得样子,你的6600估计不好连,呵呵
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2010-03-19 18:03:59
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maria229
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
司马诸葛(金币+1): 2010-03-19 21:44
可能够呛,就像楼上说的,载体才2.6k。
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4楼
2010-03-19 18:54:33
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yangjunzju
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
很少有这么长的基因呢,很难连吧!
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5楼
2010-03-20 00:04:21
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db0086
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专业: 微生物生理与生物化学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
除了楼上所说载体大小等原因外,还有以下几个问题:PCR产物6600bp,怎么弄的?准确性
,连接体系中vector:insert摩尔比1:1~1:10,越高越好,纯化后的insert浓度得达到150ng/微升,才1:1啊。祝你好运!
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6楼
2010-03-20 06:16:18
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黑罕
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
没连接过这么大的
我连过3200bp的没问题
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7楼
2010-03-20 07:33:11
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dyyyyy
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
我练过2900bp的,量少一些
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8楼
2010-03-20 08:01:06
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陈思容
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专业: 病原真菌学
引用回帖:
Originally posted by
db0086
at 2010-03-20 06:16:18:
除了楼上所说载体大小等原因外,还有以下几个问题:PCR产物6600bp,怎么弄的?准确性
,连接体系中vector:insert摩尔比1:1~1:10,越高越好,纯化后的insert浓度得达到150ng/微升,才1:1啊。祝你好运!
高保真酶P出来的啊,不知道什么样的载体合适
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9楼
2010-03-20 15:41:37
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