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陈思容

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】有用过TAKARA的pMD-18 T载体的吗

如题,想问一下这个载体的容量有多大,我有一个6600bp的片段,不知道能不能连进去?
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85715623

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking:建议直接贴上来! 2010-03-19 18:07
2楼2010-03-19 16:57:12
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zjwang

木虫 (正式写手)

★
司马诸葛(金币+1): 2010-03-19 21:44
载体大概2.6K得样子,你的6600估计不好连,呵呵
3楼2010-03-19 18:03:59
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maria229

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
司马诸葛(金币+1): 2010-03-19 21:44
可能够呛,就像楼上说的,载体才2.6k。
4楼2010-03-19 18:54:33
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yangjunzju

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很少有这么长的基因呢,很难连吧!
5楼2010-03-20 00:04:21
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db0086

新虫 (初入文坛)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
除了楼上所说载体大小等原因外,还有以下几个问题:PCR产物6600bp,怎么弄的?准确性,连接体系中vector:insert摩尔比1:1~1:10,越高越好,纯化后的insert浓度得达到150ng/微升,才1:1啊。祝你好运!
6楼2010-03-20 06:16:18
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黑罕

金虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
没连接过这么大的
我连过3200bp的没问题
7楼2010-03-20 07:33:11
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我练过2900bp的,量少一些
8楼2010-03-20 08:01:06
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陈思容

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by db0086 at 2010-03-20 06:16:18:
除了楼上所说载体大小等原因外,还有以下几个问题:PCR产物6600bp,怎么弄的?准确性,连接体系中vector:insert摩尔比1:1~1:10,越高越好,纯化后的insert浓度得达到150ng/微升,才1:1啊。祝你好运!

高保真酶P出来的啊,不知道什么样的载体合适
9楼2010-03-20 15:41:37
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