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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】苯乙烯聚合
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2008210561

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】苯乙烯聚合 已有6人参与

依次加入茂金属，MAO，苯乙烯单体2mL，甲苯溶剂10mL，在85度下反应2小时，溶液没有沉淀（没有固体生成），然后滴加10%的盐酸乙醇溶液酸化处理，有大量的气泡和明显的放热现象，这正常吗？
随着盐酸乙醇溶液的加入，固体明显增多,是聚合物吗？
新手 望师兄师姐师弟师妹  帮忙。
谢谢。

[ Last edited by 2008210561 on 2010-5-4 at 19:07 ]
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1楼 2010-03-18 16:36:50
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对吻鱼

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀版主
★
2008210561(金币+1): 2010-03-19 10:02
薰衣草儿(金币+1):版内奖励~ 2010-03-23 09:30
我用氢氧化钠洗也没有出现青色呀？怎么还氢氧化钙减压蒸馏呢，呵呵
我觉得你的温度有点低
我觉得你的是聚合了就是分子量低，记得我的时候也出现过这种情况
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亲人是祖先留给我们的朋友，朋友是我们自己找到的亲人
2楼2010-03-18 19:17:54
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glare9883

木虫 (正式写手)
★
2008210561(金币+2): 2010-03-19 10:07
薰衣草儿(金币+1):版内奖励~ 2010-03-23 09:30
洗到无色是很难的哦！一般洗到氢氧化钠到无色就差不多了，然后再用大量的去离子水洗至中性。用无水氯化钙干燥再减压蒸馏就好了。然后再做实验吧。我们实验室没那么低的温度做过聚合实验哦！一般在70到90度的样子哦。
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3楼2010-03-18 21:14:29
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fifo

木虫 (小有名气)
2008210561(金币+1): 2010-03-19 10:07
苯乙烯的阻聚剂不同吧，有的苯乙烯试剂都不用除阻聚剂，直接当单体聚合都可以的，只是诱导期长一点而已。
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4楼2010-03-18 21:38:52
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2008210561

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 对吻鱼 at 2010-03-18 19:17:54:
我用氢氧化钠洗也没有出现青色呀？怎么还氢氧化钙减压蒸馏呢，呵呵
我觉得你的温度有点低
我觉得你的是聚合了就是分子量低，记得我的时候也出现过这种情况

分子量低会有什么现象？   新手望指教。
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5楼2010-03-19 10:02:28
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2008210561

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by glare9883 at 2010-03-18 21:14:29:
洗到无色是很难的哦！一般洗到氢氧化钠到无色就差不多了，然后再用大量的去离子水洗至中性。用无水氯化钙干燥再减压蒸馏就好了。然后再做实验吧。我们实验室没那么低的温度做过聚合实验哦！一般在70到90度的样子哦。

哦  是的  然后我改变温度啦  60度  反应两小时
下层出现了油相，于是我盐酸乙醇淬灭反应，但是有大量的气体生成，放热并有固体析出。我想问下：这是我要的聚合物还是过量的MAO与水反应生成的固体？
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6楼2010-03-19 10:06:50
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2008210561

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by fifo at 2010-03-18 21:38:52:
苯乙烯的阻聚剂不同吧，有的苯乙烯试剂都不用除阻聚剂，直接当单体聚合都可以的，只是诱导期长一点而已。

哦  谢谢
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7楼2010-03-19 10:07:31
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奥古斯都639

铜虫 (正式写手)
能弱弱的问问苯乙烯的分解温度在那个范围吗？
60度的温度还是低了。
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愿祖国繁荣昌盛
8楼2010-03-19 11:09:01
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wangshaoguo

银虫 (小有名气)
主要是温度有些低了吧，洗的话差不多无色就行了，哪能无色的标准，主要是下面的碱液呈无色就行了
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9楼2010-03-19 11:14:16
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isomer

银虫 (正式写手)
★
2008210561(金币+1): 2010-03-19 17:44
薰衣草儿(金币+1):版内奖励~ 2010-03-19 19:16
1.苯乙烯除阻聚剂，加入合适量CaH2搅拌过夜，直接减压蒸馏，做反应前过下铝柱，就不存在阻聚剂影响反应聚合的问题了！
2.反应温度低了点，聚合温度在３４３Ｋ左右
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I-WANT-YOU！
10楼2010-03-19 11:58:29
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