24小时热门版块排行榜    

查看: 3217  |  回复: 19

新海飞丝

木虫 (小有名气)

[求助] 悬浮聚合法制备苯乙烯二乙烯基苯交联微球

小弟用悬浮聚合在制备PS-DVB微球,DVB10%,反应停止后将反应液放出后想加入乙醇分散,可加入乙醇就会发现微球聚集成絮状,搅动重新分散后减压抽虑洗涤,这中间也算顺利,最后水洗之后加乙醇时滤纸上的产物就变成硬块或者大颗粒了
反应是按实验室之前的配方做的,以前都没问题,最近做的一直出现这种情况,有人遇到过或知道这是什么原因引起的么?在此先谢过各位
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zccug

木虫 (正式写手)

浪子

【答案】应助回帖


新海飞丝(金币+40): 2011-11-25 20:06:51
wgs8136(金币+1): 欢迎常来~~ 2011-11-26 10:22:44
引用回帖:
7楼: Originally posted by 新海飞丝 at 2011-11-25 18:55:27:
试过了,加了引发剂,延长了反应时间都不行,难道是试剂里有阻聚剂~

很有可能哦,第一步加乙醇后就变粘稠了,说明苯乙烯聚合度不是很高,当乙醇溶解后分子量不是很高的聚合物相互渗透就并一起了
zc
8楼2011-11-25 19:00:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

a03128284736

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-11-25 19:02:58
新海飞丝(金币+5): 2011-11-25 20:06:23
以我的判断,是你反应前加的分散剂量不够
2楼2011-11-25 18:27:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zccug

木虫 (正式写手)

浪子

【答案】应助回帖


东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-11-25 19:03:04
可能是第一步反应没有充分
zc
3楼2011-11-25 18:31:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

新海飞丝

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zccug at 2011-11-25 18:31:18:
可能是第一步反应没有充分

求明示,第一步是指?
4楼2011-11-25 18:37:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

新海飞丝

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by a03128284736 at 2011-11-25 18:27:41:
以我的判断,是你反应前加的分散剂量不够

停止反应后直接显微镜看过反应液,没有问题,而且以前都是这个比例~
5楼2011-11-25 18:39:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zccug

木虫 (正式写手)

浪子

【答案】应助回帖


东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-11-25 19:03:18
新海飞丝(金币+5): 2012-01-05 11:18:25
引用回帖:
4楼: Originally posted by 新海飞丝 at 2011-11-25 18:37:23:
求明示,第一步是指?

反应不是很充分,单体残留很多
zc
6楼2011-11-25 18:52:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

新海飞丝

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zccug at 2011-11-25 18:52:06:
反应不是很充分,单体残留很多

试过了,加了引发剂,延长了反应时间都不行,难道是试剂里有阻聚剂~
7楼2011-11-25 18:55:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

新海飞丝

木虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by zccug at 2011-11-25 19:00:11:
很有可能哦,第一步加乙醇后就变粘稠了,说明苯乙烯聚合度不是很高,当乙醇溶解后分子量不是很高的聚合物相互渗透就并一起了

会不会是我们用的甲苯有问题,下次重蒸一次试试好了
9楼2011-11-25 20:05:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zccug

木虫 (正式写手)

浪子

【答案】应助回帖


wgs8136(金币+1): 欢迎 2011-11-26 10:22:56
引用回帖:
9楼: Originally posted by 新海飞丝 at 2011-11-25 20:05:32:
会不会是我们用的甲苯有问题,下次重蒸一次试试好了

其实最麻烦的就是处理试剂,我有次做保水剂,去除单体的阻聚剂用了半天时间,很麻烦
zc
10楼2011-11-25 21:05:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 新海飞丝 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 321求调剂 +4 大米饭! 2026-03-15 4/200 2026-03-16 08:41 by Linda Hu
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-15 6/300 2026-03-16 08:00 by wang_dand
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[基金申请] 面上和青基一样限30页不合理 +5 wowsunflower 2026-03-10 7/350 2026-03-14 17:21 by kingkocxr
[考研] 复试调剂 +4 z1z2z3879 2026-03-14 5/250 2026-03-14 16:30 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +4 @将就将就看 2026-03-10 8/400 2026-03-14 14:23 by 千千运气
[考研] 332分材料工程调剂 +3 莓好时光海苔 2026-03-09 3/150 2026-03-14 02:03 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华中农业大学071010,总分三百二,求调剂 +3 困困困困坤坤 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:35 by JourneyLucky
[考研] 招收0805(材料)调剂 +3 18595523086 2026-03-13 3/150 2026-03-14 00:33 by 123%、
[考研] 复试调剂 +9 Copy267 2026-03-10 9/450 2026-03-13 23:45 by userper
[考研] 材料专硕288分求调剂 一志愿211 +4 在家想你 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:49 by JourneyLucky
[考研] 085600调剂 +5 漾漾123sun 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:06 by 星空星月
[考研] 26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线 +6 步川酷紫123 2026-03-13 6/300 2026-03-13 21:59 by 星空星月
[考研] 332求调剂 +3 Zz版 2026-03-13 3/150 2026-03-13 20:36 by 18595523086
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂! +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考研] 26考研求调剂 +5 丶宏Sir 2026-03-13 5/250 2026-03-13 13:05 by JourneyLucky
[考研] 289求调剂 +3 李政莹 2026-03-12 3/150 2026-03-13 11:02 by 求调剂zz
[考博] 26读博 +4 Rui135246 2026-03-12 10/500 2026-03-13 07:15 by gaobiao
[考研] 085600 材料与化工 295 求调剂 +10 dream…… 2026-03-10 12/600 2026-03-12 13:46 by dream……
[考研] 一志愿:武汉理工,材料工程,英二数二 总分314 +3 2202020125 2026-03-10 4/200 2026-03-10 13:54 by xiongyaxuan
信息提示
请填处理意见