| 查看: 1069 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助/交流】DNA加减法测序
|
|||
|
昨天看了DNA SANGER测序,有些东西不是很明白,加法的时候只加一种核苷酸,DNA聚合酶外切3‘——5’,而减法时只少一种核苷酸DNA聚合酶确是聚合活性,这是为什么? 还有加法是外切切到DNA链上与所加的核苷酸相同时停止,这又是为什么啊? 请高手给以解答 |
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有277人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
|
加法时,比如只加入dATP,本来加入了3′→5外切酶就会沿3′端逐个切掉,但是由于加入了dATP,显然遇到dA的位置降解反应就停止了, 减法则是加入三种dNTP,聚合反应的时候,比如不加dATP,那遇到与它配对的碱基时,由于没有dATP那反应自然就终止了啊 加法系统实际就是以降解为条件,以DNA聚合酶的3′→5′的外切酶活性为基础,当降解过程遇到试剂中所富含的dNTP时,反应就停止。按理只用一个加法系统就足以推断DNA的碱基序列了。但由于技术上的原因,只用一种方法有时不能得到完全正确的结果,因此又设计了一种减法系统。 |
2楼2010-03-12 18:51:18









回复此楼
40