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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】taq酶P出来了，pfu却怎么也出不来？
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陈思容

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】taq酶P出来了，pfu却怎么也出不来？

如题，最近在P的一个基因，用taq酶出来清晰的条带，但是用pfu酶怎么也出不来，跑胶一片空白，两种酶P的反应体系一样，反应条件，taq为1min,pfu的延伸时间为2min,但就是没有条带，真让人崩溃！各位高手，看看可能是什么原因，先谢了
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1楼 2010-03-05 18:28:09
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cascc

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
在做PCR的时候，按照每20ul体系中加入1.2ulDMSO溶液。有时候会有意想不到的效果。
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16楼2010-03-17 20:10:17
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yang0071

木虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 2010-03-05 19:35
pfu酶本身对模板 引物 镁离子浓度的要求就比taq高
p不出来很正常的
改变镁离子浓度或者降低退火温度
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2楼2010-03-05 18:36:41
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Charlie1331

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 2010-03-05 19:36
pfu由于是高保真酶，出错率比taq酶低很多，代价就是对条件的要求苛刻，而且不容易P，但是P出来的基本上都不会出错。推荐Takara公司的PrimerStar 蛮不错。
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3楼2010-03-05 18:52:02
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陈思容

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yang0071 at 2010-03-05 18:36:41:
pfu酶本身对模板 引物 镁离子浓度的要求就比taq高
p不出来很正常的
改变镁离子浓度或者降低退火温度

请问为什么要降低退火温度，改变退火时间有影响吗
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4楼2010-03-08 09:29:47
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