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陈思容

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】taq酶P出来了,pfu却怎么也出不来?

如题,最近在P的一个基因,用taq酶出来清晰的条带,但是用pfu酶怎么也出不来,跑胶一片空白,两种酶P的反应体系一样,反应条件,taq为1min,pfu的延伸时间为2min,但就是没有条带,真让人崩溃!各位高手,看看可能是什么原因,先谢了
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陈思容

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yang0071 at 2010-03-05 18:36:41:
pfu酶本身对模板 引物 镁离子浓度的要求就比taq高
p不出来很正常的
改变镁离子浓度或者降低退火温度

请问为什么要降低退火温度,改变退火时间有影响吗
4楼2010-03-08 09:29:47
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yang0071

木虫 (职业作家)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 2010-03-05 19:35
pfu酶本身对模板 引物 镁离子浓度的要求就比taq高
p不出来很正常的
改变镁离子浓度或者降低退火温度
2楼2010-03-05 18:36:41
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Charlie1331

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 2010-03-05 19:36
pfu由于是高保真酶,出错率比taq酶低很多,代价就是对条件的要求苛刻,而且不容易P,但是P出来的基本上都不会出错。推荐Takara公司的PrimerStar 蛮不错。
3楼2010-03-05 18:52:02
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heismeng

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
annealing时间是由酶决定的 温度是由引物决定的
你既然拿Taq做出来了 就往下做呗 如果不是特别长总能挑出没有变异的吧 pfu确实不好做 我们只在用plasmid当模板的时候才用
5楼2010-03-08 09:59:05
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