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【求助】请教:流动相复溶问题!
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大家好,我做一个血浆的样品分析方法学, sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法,沉淀剂用的甲醇, 我在重复的时候发现,当挥干之后,100ul流动相复溶,再离心的时候,除了底部的少许沉淀,100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢? 我沉淀蛋白用的6倍量的乙腈(甲醇也试过了),离心转速13000rpm,10min。。。 请问大家有什么好的解决办法么?我在液相上试了一下,发现回收率还不错,这是这种小沉淀是怎么来的呢?肯定进液质会堵柱子啊。。。 |
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jjf139
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