| 查看: 548 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助】请教:流动相复溶问题!
|
|||
|
大家好,我做一个血浆的样品分析方法学, sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法,沉淀剂用的甲醇, 我在重复的时候发现,当挥干之后,100ul流动相复溶,再离心的时候,除了底部的少许沉淀,100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢? 我沉淀蛋白用的6倍量的乙腈(甲醇也试过了),离心转速13000rpm,10min。。。 请问大家有什么好的解决办法么?我在液相上试了一下,发现回收率还不错,这是这种小沉淀是怎么来的呢?肯定进液质会堵柱子啊。。。 |
» 猜你喜欢
关于Filecode分析方法
已经有5人回复
2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B?
已经有8人回复
不应该看fileCode
已经有6人回复
好奇怪的filecode
已经有6人回复
FileCode能看出啥?
已经有21人回复
长年满屏的广告,版主太不责任了。基金也等的急
已经有4人回复
filecode
已经有15人回复
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有35人回复
职称评审,求友友推荐见刊最快的期刊
已经有4人回复
奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有10人回复
2楼2010-03-03 15:58:22
jjf139
金虫 (著名写手)
新药研发&药物分析
- 应助: 214 (大学生)
- 金币: 1226.6
- 红花: 19
- 帖子: 1023
- 在线: 346.6小时
- 虫号: 747073
- 注册: 2009-04-12
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2010-03-04 15:33:52










回复此楼