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【求助】请教：流动相复溶问题！
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大家好，我做一个血浆的样品分析方法学， sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法，沉淀剂用的甲醇， 我在重复的时候发现，当挥干之后，100ul流动相复溶，再离心的时候，除了底部的少许沉淀，100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀，这样子肯定是不能直接进液质了，请问这种情况是为什么呢？ 我沉淀蛋白用的6倍量的乙腈（甲醇也试过了），离心转速13000rpm，10min。。。 请问大家有什么好的解决办法么？我在液相上试了一下，发现回收率还不错，这是这种小沉淀是怎么来的呢？肯定进液质会堵柱子啊。。。 |
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