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mizunoer

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】关于PEG-PCL

PEG-PCL 作为两亲性高分子材料,可以做成胶束 并成为药物控释载体材料,现在看到一些文献上说PCL由于结晶性高,不利于药物控释,我就想问下,结晶性强是如何影响药物控释的!!!!
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aegeansyang

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不利于控释,还是不利于释放?
2楼2010-02-23 11:03:03
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kong0908

铜虫 (著名写手)

Jesus Walks With Me!

我看文献中介绍的是 PCL 的Tg 对药物 incorporation 有很大的影响, 结晶性能 有什么影响呢?

期待哪位虫友解答一下,一起学习了。
JesusWalksWithMe!
3楼2010-02-23 19:05:21
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kong0908

铜虫 (著名写手)

Jesus Walks With Me!

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+2):欢迎交流~ 2010-03-01 10:57
我找到了些信息,我就不翻译了啊,一起学习了。

“.....In addition to the hydrophobic interactions between PCL and DOX, two other factors, i.e. the PCL crystallinity and hydrogen-bonding interactions
between DOX and PCL, are hypothesized to affect the DLC. Higher PCL crystallinity in the micelle cores will decrease the DLC because only the
amorphous PCL phase is likely to accommodate drug molecules. For semi-crystalline polymers such as PCL, higher molecular weight usually leads to
higher crystallinity. Although the micelle cores constructed with longer PCL segments are generally bigger in size and may encapsulate more drug
molecules, the higher PCL crystallinity may lead to less DOX-loading in the micelles. Meanwhile, the deprotonated DOX contains hydroxyl and amino
groups, which may form hydrogen-bonds with the carbonyl groups of the amorphous PCL. For shorter PCL segments that have lower crystallinity, the H-bonding interactions can enhance the DOX-loading in the micelle cores.”

J. of controlled release 98 (2004) 415-426
JesusWalksWithMe!
4楼2010-02-23 19:11:58
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mizunoer

铜虫 (正式写手)

谢谢!!!!!!!!
5楼2010-02-27 19:54:13
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